लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

berlin-chemie ag (menarini group), germany - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 75 mg/3 ml

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir nātrija, lamivudīnu - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dovato ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem virs 12 gadiem, kas sver vismaz 40 kg, nav zināms vai ir aizdomas par pretestību integrase inhibitoru klases, vai lamivudīnu.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - katumaksomabs - ascites; cancer - other antineoplastic agents - removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar epcam pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

sanofi-aventis groupe, france - glimepirīds - tablete - 6 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - glimepirīds - tablete - 4 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

sanofi-aventis groupe, france - glimepirīds - tablete - 3 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

sanofi-aventis groupe, france - glimepirīds - tablete - 2 mg