लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - aletiniba hidrohlorīds - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - alecensa kā monotherapy ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar anaplastic limfomas kinase (sĀrms)-pozitīva uzlabotas nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc). alecensa kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar alk‑pozitīvs papildu nsclc iepriekš apstrādātas ar crizotinib.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfāts - karcinoma, bazālā šūna - antineoplastiski līdzekļi - odomzo ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar lokāli progresējošu bazālo šūnu karcinomu (bcc), kuri nav pakļauti ārstnieciskajai operācijai vai staru terapijai.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamīdmetānsulfonāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - xadago ir indicēts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar idiopātiska parkinsona slimība (pd) kā papildinājumu terapiju ar stabilu devu levodopa (l-dopa) atsevišķi vai kombinācijā ar citām pd zāles vidū-visaugstākās pakāpes svārstīgo pacientiem.

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg