POULVAC IBMM ARK – Лиофилизат за разтвор за фино капково разпръскване при бройлери 103.3 EID50* बुल्गारिया - बुल्गारियाई - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

poulvac ibmm ark – Лиофилизат за разтвор за фино капково разпръскване при бройлери 103.3 eid50*

zoetis belgium sa - Вирус на птичи инфекциозен бронхит (щам на Масачузетс 1263 прецежда се и се Арканзас 3168) - Лиофилизат за разтвор за фино капково разпръскване. - 103.3 eid50* - бройлери

Clopidogrel Teva Pharma B.V. यूरोपीय संघ - बुल्गारियाई - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Антитромботични агенти - Предотвратяване на атеротромботических eventsclopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром: без възхода на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask);изместване на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationin възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение На витамин к антагонисти (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Equilis StrepE यूरोपीय संघ - बुल्गारियाई - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - жив делеция-мутант streptococcus equi щам tw928 - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - За имунизация на коне срещу streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Nobilis IB 4-91 यूरोपीय संघ - बुल्गारियाई - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - жив атенюиран вирус на инфекциозния бронхит на вируса с щам 4-91 - Имунологични за аве - Пиле - Активна имунизация на пилета за намаляване на респираторните признаци на инфекциозен бронхит, причинени от вариант на щам ib 4-91.

Nobilis IB Primo QX यूरोपीय संघ - बुल्गारियाई - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - жив птичи вирус на инфекциозен бронхит, щам d388 - live viral vaccines, domestic fowl - Пиле - За активна имунизация на пилета с цел намаляване на респираторните признаци на инфекциозен бронхит при птиците, причинени от qx-подобни варианти на вируса на инфекциозния бронхит.

NOBILIS IBmulti G ND बुल्गारिया - बुल्गारियाई - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

nobilis ibmulti g nd

intervet international b.v. - Вирус е инфекциозен бронхит (ibv), щам Масачузетс 41 щам и d274; вируса на инфекциозни бурсальной болест (ibdv), щам d78, вируса Ньюкаслской болест (НДВ), щам, клонинг 30 - инжекционна емулсия - ≥ 5, 5 log 2 vn units; ≥ 4, 0 log 2 vn units; ≥ 14, 5 log 2 vn units; ≥ 4,0 log 2 vn units - пилета

NOBILIS IBmulti ND बुल्गारिया - बुल्गारियाई - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

nobilis ibmulti nd

intervet international b.v. - Вирус е инфекциозен бронхит (ibv), щам Масачузетс 41 щам и d274; вирус Ньюкаслской болест (НДВ), щам, клонинг 30 - инжекционна емулсия - ≥ 5, 5 log 2 vn units; ≥ 4, 0 log 2 vn units; ≥ 4, 0 log 2 hi units - пилета

NOBILIS RT IBmulti G ND बुल्गारिया - बुल्गारियाई - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

nobilis rt ibmulti g nd

intervet international b.v - Вирус е инфекциозен бронхит (csi), щам Масачузетс 41 и прецедете 249 г (d274/d207); вирус на котешки ринотрахеит (hg), напрежение but1/8544, подклас А; вирус заразно бурсальной болест (ibdv), щам d78, вируса Ньюкаслской болест (НДВ), щам, клонинг 30 - инжекционна емулсия - ≥ 5, 5 log 2 vn units; ≥ 4, 0 log 2 vn units; ≥ 9, 5 log 2 elisa units; ≥ 14, 5 log 2 hi units; ≥ 4, 2 log 2 hi units - пилета

Fingolimod Mylan यूरोपीय संघ - बुल्गारियाई - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - финголимод хидрохлорид - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 и 5. 1)orpatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

Fingolimod Mylan यूरोपीय संघ - बुल्गारियाई - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - финголимод хидрохлорид - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 и 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.