SERTRALINE Pharma LICENCE 50 mg, gélule फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sertraline pharma licence 50 mg, gélule

pharma licence - sertraline base - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > sertraline base : 50 mg . sous forme de : chlorhydrate de sertraline - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs)

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL LIBERTY PHARMA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhexidine/chlorobutanol liberty pharma 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon

h6 pharma - solution de digluconate de chlorhexidine 0; chlorobutanol hémihydraté 0 - solution - 0,5 ml - pour 100 ml de solution pour bain de bouche > solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml > chlorobutanol hémihydraté 0,5 g - préparations stomatologiques – anti-infectieux pour traitement oral local - classe pharmacothérapeutique : préparations stomatologiques – anti-infectieux pour traitement oral local - code atc : a01ab03il est préconisé comme traitement local d’appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.

ROPINIROLE Opening Pharma 5 mg, comprimé pelliculé फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole opening pharma 5 mg, comprimé pelliculé

opening pharma france - ropinirole base - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg - agoniste dopaminergique

ALFUZOSINE CRISTERS PHARMA LP 10 mg, comprimé à libération prolongée फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfuzosine cristers pharma lp 10 mg, comprimé à libération prolongée

sun pharma france - chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg - antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques - classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques - code atc : g04ca01.l’alfuzosine appartient à la classe de médicaments, appelés alpha-bloquants.l’alfuzosine est utilisée dans le traitement des symptômes de l’hypertrophie bénigne de la prostate. la prostate grossit (hypertrophie), mais la croissance n'est pas cancéreuse (elle est bénigne). cela peut causer des problèmes d'évacuation de l'urine.hyperplasie bénigne de la prostatela prostate se trouve sous la vessie. l'urètre traverse la prostate à l'extérieur du corps. dans l'hyperplasie bénigne de la prostate, ce tissu musculaire de la prostate et de l'urètre se tend, ce qui provoque le rétrécissement de l'urètre. cela rend plus difficile l'écoulement de l'urine hors de la vessie, ce qui provoque des troubles des voies urinaires inférieures .rétention urinaire aigüechez quelques patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate, la prostate devient si grosse qu'elle bloque complètement l'écoulement de l'urine. c'est ce qu'on appelle la rétention urinaire aiguë. c'est très douloureux et vous pourriez avoir besoin d'un court séjour à l'hôpital. un tube fin et flexible (cathéter) est introduit dans la vessie. cela draine l'urine et soulage la douleur.pendant ce temps, l'alfuzosine peut être utilisée pour aider l'urine à s'écouler à nouveau.

CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carbocisteine h2 pharma 2% enfants sans sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

h4 pharma - carbocysteine 2 g - solution - 2 g - pour 100 ml de solution buvable > carbocysteine 2 g - mucolytiques - classe pharmacothérapeutique : mucolytiques, code atc : r05cb03.ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.il est préconisé dans les états d’encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.

PYRIDOSTIGMINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 30 mg, comprimé फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pyridostigmine pharmacie centrale des armees 30 mg, comprimé

pharmacie centrale des armees - bromure de pyridostigmine 30 - comprimé - 30,00 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 30,00 mg - parasympathomimetique anticholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : parasympathomimetiques anticholinesterasiques - code atc : n07aa02ce médicament est un inhibiteur réversible des cholinestérases .il est indiqué pour le pré-traitement des intoxications aux neurotoxiques organophosphorés tels que le soman. il ne s’agit pas d’un traitement curatif contre les neurotoxiques ; cette médication doit être commencée sur ordre des autorités compétentes (informées du risque potentiel) avant toute exposition à un agent neurotoxique . l’efficacité du traitement par la pyridostigmine sera d’autant plus importante qu’en cas d’exposition aux neurotoxiques organophosphorés, le traitement curatif constitué d’une association atropine-avizafone-pralidoxime (ineurope) sera commencé rapidement après l’exposition.la prise de pyridostigmine doit être arrêtée dès les premiers signes d’intoxication. en effet dans ces cas, le médicament n’est alors plus efficace et risque même d’exacerber les effets du neurotoxique.

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole sun pharma conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant

sun pharma france - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,557 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole sun pharma conseil contient la substance active, pantoprazole, un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide produite que produit votre estomac.il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac. la prise en charge au long cours de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage associée aux régurgitations d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes dans : la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque, devant prendre des ains en continu.le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole sun pharma conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé sécable फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

terbinafine cristers pharma 250 mg, comprimé sécable

sun pharma france - terbinafine 250 mg sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de) - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > terbinafine 250 mg sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de) - antifongique à usage systémique - code atc : d01b a02 - classe pharmacothérapeutique - antifongique à usage systémique code atc : d01b a02qu’est-ce que terbinafine cristers pharma 250 mg, comprimé sécable ?terbinafine cristers pharma appartient à une famille de médicaments appelés les antifongiques. ils agissent en détruisant les champignons microscopiques (maladies appelées mycoses).dans quels cas terbinafine cristers pharma 250 mg, comprimé sécable est-il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter certaines infections provoquées par des champignons de la peau et des ongles.

PANTOPRAZOLE CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole cristers pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant

sun pharma france - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02pantoprazole cristers pharma contient la substance active pantoprazole .pantoprazole cristers pharma est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. ce médicament est utilisé pour traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole cristers pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac, la prise en charge à long terme de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.pantoprazole cristers pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé chez les adultes : la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque devant prendre des ains en continu.

FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fusidate de sodium essential pharma 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer

essential pharma (m) ltd - fusidate de sodium 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > fusidate de sodium 500 mg solution > pas de substance active. - anti-infectieux systémiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotique de la famille des fusidamines, j01xc01les indications thérapeutiques procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro‑méningées.