यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοδιεγερτικά, - Θεραπεία υποτροπιάζουσας πολλαπλής σκλήρυνσης σε ενήλικες ασθενείς.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - Μυϊκή ατροφία, σπονδυλική στήλη - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το spinraza ενδείκνυται για τη θεραπεία της 5q σπονδυλικής μυϊκής ατροφίας.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

साइप्रस - यूनानी - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qh01bb02 - granted - biogÉnesis global, s.l. - 10 iu - oxytocin (0000050566) 10iu - oxytocin - premier shukuroglou animal health ltd.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - ιντερφερόνη βήτα-1α - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοδιεγερτικά, - Το avonex ενδείκνυται για τη θεραπεία:οι ασθενείς που διαγιγνώσκονται με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (ms). Σε κλινικές μελέτες, έχει χαρακτηρισθεί με δύο ή περισσότερες οξείες εξάρσεις (υποτροπές) και κατά τα προηγούμενα τρία χρόνια χωρίς αποδείξεις της συνεχούς εξέλιξης μεταξύ των υποτροπών avonex επιβραδύνει την εξέλιξη της αναπηρίας και να μειώνει τη συχνότητα των υποτροπών σε ασθενείς με ένα και μόνο απομυελινωτικό επεισόδιο με ενεργή φλεγμονώδη διαδικασία, εφόσον είναι αρκετά σοβαρό ώστε να απαιτεί θεραπεία με ενδοφλέβια κορτικοστεροειδή, εφόσον εναλλακτικές διαγνώσεις έχουν αποκλειστεί, και αν είναι αποφασισμένοι να είναι σε υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν κλινικά οριστική ms. Το avonex θα πρέπει να διακόπτεται σε ασθενείς που αναπτύσσουν προοδευτική ms.

साइप्रस - यूनानी - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qg03da02 - granted - biogÉnesis global, s.l. - hormones - premier shukuroglou animal health ltd.

साइप्रस - यूनानी - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

o.s.k. ledpharm ltd - ΚΟΛΧΙΚΊΝΗ - tablets - 1mg - 0000064868 - colchicine - 1 mg - colchicine

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

biogen idec ltd, u.k. - fampridine - ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - 10mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

biogen idec ltd, u.k. - interferon beta-1a - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 30mc(6mu)/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ