Bloxazoc Forðatafla 50 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 50 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 50 mg

Flúoxetín Actavis Lausnartafla 20 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flúoxetín actavis lausnartafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - fluoxetine hydrochloride - lausnartafla - 20 mg

Fluoxetin WH Hart hylki 20 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluoxetin wh hart hylki 20 mg

williams & halls ehf - fluoxetine hydrochloride - hart hylki - 20 mg

Namuscla यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic kvilla - hjarta meðferð - namuscla er ætlað fyrir einkennum meðferð vöðvaherping í fullorðinn sjúklinga með ekki-dystrophic myotonic kvilla.

Inrebic यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - Æxlishemjandi lyf - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Cholestagel यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(hmg-str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (gegn-c) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og gegn-c í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

Ceplene यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamín díhýdróklóríð - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Ónæmisörvandi, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). verkun ceplene hefur ekki verið sýnt að fullu hjá sjúklingum eldri en 60 ára.

Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 10 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 5 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 5 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 20 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 20 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 20 mg