यूरोपीय संघ -
चेक -
EMA (European Medicines Agency)
translarna
ptc therapeutics international limited - ataluren - svalová dystrofie, duchenne - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - translarna je indikován pro léčbu duchennovy svalové dystrofie vyplývající z nesmyslné mutace v dystrofinovém genu, u chodících pacientů ve věku 2 let a starší. Účinnost dosud nebyla prokázána u non-ambulantní pacienti. přítomnost nonsense mutace v dystrofinovém genu, by měly být stanoveny pomocí genetického testování.
यूरोपीय संघ -
चेक -
EMA (European Medicines Agency)
nodetrip (previously xeristar)
esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - léčba depresivní poruchy, léčba diabetické periferní neuropatické bolesti;léčba generalizované úzkostné poruchy;přípravek xeristar je indikován u dospělých.
यूरोपीय संघ -
चेक -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
यूरोपीय संघ -
चेक -
EMA (European Medicines Agency)
symkevi
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystická fibróza - jiné produkty dýchacích cest - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciplox 250mg potahovaná tableta
cipla europe nv, antverpy array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 250mg - ciprofloxacin
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciplox 500mg potahovaná tableta
cipla europe nv, antverpy array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 500mg - ciprofloxacin
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciprinol 100mg/10ml koncentrát pro infuzní roztok
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9565 ciprofloxacin-laktÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 100mg/10ml - ciprofloxacin
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciprinol 200mg/100ml infuzní roztok
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 200mg/100ml - ciprofloxacin
चेक गणराज्य -
चेक -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
enrotron 100 mg/ml
forte healthcare limited - enrofloxacin - injekční roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - skot, prasata
चेक गणराज्य -
चेक -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
enroxil 100 mg/ml injekční roztok
krka d.d. novo mesto - enrofloxacin - injekční roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - skot, prasata