Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Dimethyl fumarate Mylan यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Teriflunomide Mylan यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Docetaxel Mylan यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

GLIMEPIRID MYLAN 2MG Tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glimepirid mylan 2mg tableta

mylan ireland limited, dublin array - 9507 glimepirid - tableta - 2mg - glimepirid

GLIMEPIRID MYLAN 3MG Tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glimepirid mylan 3mg tableta

mylan ireland limited, dublin array - 9507 glimepirid - tableta - 3mg - glimepirid

GLIMEPIRID MYLAN 4MG Tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glimepirid mylan 4mg tableta

mylan ireland limited, dublin array - 9507 glimepirid - tableta - 4mg - glimepirid

SEVELAMER CARBONATE MYLAN 800MG Potahovaná tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sevelamer carbonate mylan 800mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 18522 sevelamer-karbonÁt - potahovaná tableta - 800mg - sevelamer

Lopinavir/Ritonavir Mylan यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších 2 let věku. výběr lopinavir/ritonavir k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.

Zoledronic acid Mylan यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - kyselina zoledronová - zlomeniny, kosti - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).