यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - repaglinid er indisert hos pasienter med type 2 diabetes (ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (niddm)) hvis hyperglykemi ikke lenger kan kontrolleres tilfredsstillende ved diett, vektreduksjon og trening. behandling bør initieres som et tillegg til diett og trening for å senke blodsukkeret i forhold til måltider.

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - flukonazol - kapsel, hard - 200 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - flukonazol - kapsel, hard - 50 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - flukonazol - kapsel, hard - 100 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - flukonazol - kapsel, hard - 150 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 12.5 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

krka, d.d. novo mesto - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

krka, d.d. novo mesto - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - valsartan - tablett, filmdrasjert - 320 mg

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksil. det er indisert for behandling av humant immunsviktvirus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne over 18 år og over med virologic undertrykkelse til hiv-1 rna nivåer av < 50 eksemplarer/ml på deres gjeldende kombinasjon antiretroviral behandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke har opplevd virological feil på noen tidligere antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret viruset stammer mutasjoner overdragelse betydelig motstand til noen av de tre komponentene i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka før innvielsen av deres første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av fordelen av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. det foreligger foreløpig ingen data fra kliniske studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproksil hos behandlingsnaive eller hos sterkt forbehandlede pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretroviral agenter.