Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - sevelamer karbonat winthrop är indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritoneal dialys. sevelamer karbonat winthrop är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonat winthrop bör användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Renagel यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alla andra terapeutiska produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Rilutek यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofisk lateral skleros - andra nervsystemet droger - rilutek är indicerat för att förlänga livslängden eller tiden för mekanisk ventilation för patienter med amyotrofisk lateralskleros (als). kliniska studier har visat att rilutek förlänger överlevnaden för patienter med als. Överlevnad definieras som patienter som var vid liv, inte intubated för mekanisk ventilation och trakeostomi-gratis. det finns inga bevis för att rilutek har en terapeutisk effekt på motorisk funktion, lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symtom. rilutek har inte visat sig vara effektiva i sena stadier av als. säkerhet och effekt av rilutek har endast studerats i als. därför, rilutek skall inte användas på patienter med någon annan form av motoriska neuroner sjukdom.

Klexane 12 000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml - enoxaparinnatrium 120 mg aktiv substans

Klexane 100 000 IE (1 000 mg)/10 ml Injektionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 100 000 ie (1 000 mg)/10 ml injektionsvätska, lösning

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 000 ie (1 000 mg)/10 ml - bensylalkohol hjälpämne; enoxaparinnatrium 1000 mg aktiv substans

Klexane 30 000 IE (300 mg)/3 ml Injektionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 30 000 ie (300 mg)/3 ml injektionsvätska, lösning

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 30 000 ie (300 mg)/3 ml - enoxaparinnatrium 300 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Klexane 15 000 IE (150 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 15 000 ie (150 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 15 000 ie (150 mg)/1 ml - enoxaparinnatrium 150 mg aktiv substans

Klexane 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml - enoxaparinnatrium 20 mg aktiv substans

Klexane 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml - enoxaparinnatrium 60 mg aktiv substans

Klexane 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml - enoxaparinnatrium 40 mg aktiv substans