यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - hypertensiontreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. sydän-preventionreduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai tyypin 2 diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - rivastigmiini vetytartraatti - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - lievän tai kohtalaisen vaikean alzheimerin dementian oireellinen hoito. oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen parkinsonin tauti.

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - fludarabini phosphas - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 mg - fludarabiini

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - bosentanum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 62.5 mg - bosentaani

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplaasia - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - metformin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - metformiini

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - metformin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 850 mg - metformiini

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - isotretinoin - kapseli, pehmeä - 10 mg - isotretinoiini

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - isotretinoin - kapseli, pehmeä - 20 mg - isotretinoiini