Zoledronic acid Stada 4 mg / 100 ml infuusioneste, liuos फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoledronic acid stada 4 mg / 100 ml infuusioneste, liuos

stada arzneimittel ag - zoledronic acid monohydrate - infuusioneste, liuos - 4 mg / 100 ml - tsoledronihappo

Imatinib Stada 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imatinib stada 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - imatinib mesylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - imatinibi

Etoricoxib Stada 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

etoricoxib stada 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - etoricoxib - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - etorikoksibi

Etoricoxib Stada 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

etoricoxib stada 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - etoricoxib - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - etorikoksibi

Etoricoxib Stada 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

etoricoxib stada 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - etoricoxib - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - etorikoksibi

Etoricoxib Stada 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

etoricoxib stada 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - etoricoxib - tabletti, kalvopäällysteinen - 120 mg - etorikoksibi

Buprenorphine Stada 5 mikrog/tunti depotlaastari फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine stada 5 mikrog/tunti depotlaastari

stada arzneimittel ag - buprenorphine - depotlaastari - 5 mikrog/tunti - buprenorfiini

Buprenorphine Stada 10 mikrog/tunti depotlaastari फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine stada 10 mikrog/tunti depotlaastari

stada arzneimittel ag - buprenorphine - depotlaastari - 10 mikrog/tunti - buprenorfiini

Buprenorphine Stada 20 mikrog/tunti depotlaastari फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine stada 20 mikrog/tunti depotlaastari

stada arzneimittel ag - buprenorphine - depotlaastari - 20 mikrog/tunti - buprenorfiini

Incresync यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptiini pioglitatsoni - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden) riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinin ja pioglitatsonin. lisäksi, incresyncia voidaan korvata erilliset tabletit alogliptiini ja pioglitatsoni näissä aikuisten potilaiden 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joita jo hoidettiin tämä yhdistelmä. hoidon aloittamisen jälkeen incresyncia, potilaita tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, incresyncia on lopetettava. ottaen huomioon mahdolliset riskit pitkäaikaisessa pioglitatsoni hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty incresyncia on voimassa (ks. kohta 4.