चिली - स्पेनी - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - darunavir - darunavir 400,00 mg núcleo - darunavir, administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. darunavir, administrado de forma conjunta con cobicistat, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en pacientes adultos. puede utilizarse para proporcionar adecuadas pautas posológicas para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 40 kg de peso corporal que son: ·naïve al tratamiento antirretroviral (tar), previamente tratados con medicamentos arv sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir (drv-rams), con una carga viral plasmática < 100.000 copias/ml y un recuento de linfocitos cd4+ · 100 células x 106/l. a la hora de decidir iniciar el tratamiento con darunavir en pacientes previamente tratados con tar, la prueba genotípica debería dirigir el uso de darunavir.

चिली - स्पेनी - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - darunavir - darunavir 600.000 mg núcleo - darunavir, administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. darunavir 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar adecuadas pautas posológicas: • para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos previamente tratados con tratamiento antirretroviral (tar), incluyendo aquellos que han sido ampliamente pretratados. • para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 15 kg de peso. antes de iniciar el tratamiento con darunavir administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, es preciso prestar una especial atención al historial de tratamiento del paciente y las mutaciones asociadas con agentes diferentes. el uso de darunavir debe guiarse por el historial de tratamiento y el análisis del genotipo o fenotipo (cuando proceda)

पेरू - स्पेनी - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eurofarma peru s.a.c. - darunavir etanolato; - tableta recubierta - por tableta; etanolato de darunavir 325.240000 mg; - darunavir

चिली - स्पेनी - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - darunavir - darunavir 400,00 mg núcleo: - darunavir, administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. darunavir, administrado de forma conjunta con cobicistat, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en pacientes adultos. darunavir 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar adecuadas pautas posológicas para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 40 kg de peso corporal que son: - que no han tenido previo tratamiento antirretroviral (tar). - previamente tratados con medicamentos arv sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir (drv-rams), con una carga viral plasmática < 100.000 copias/ml y un recuento de linfocitos cd4+ · 100 células x 106/l. a la hora de decidir iniciar el tratamiento con darunavir en pacientes previamente tratados con tar, la prueba genotípica debería dirigir el uso de darunavir.

चिली - स्पेनी - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - darunavir - darunavir 600,00 mg núcleo: - darunavir, administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. - para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos previamente tratados con tratamiento antirretroviral (tar), incluyendo aquellos que han sido ampliamente pretratados. -para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 15 kg de peso. antes de iniciar el tratamiento con darunavir administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, es preciso prestar una especial atención al historial de tratamiento del paciente y las mutaciones asociadas con agentes diferentes. el uso de darunavir debe guiarse por el historial de tratamiento y el análisis del genotipo o fenotipo (cuando proceda).

स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - rosuvastatina calcica - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - rosuvastatina calcica 10 mg - rosuvastatina

स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - rosuvastatina calcica - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - rosuvastatina calcica 20 mg - rosuvastatina

स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - rosuvastatina calcica - comprimido recubierto con pelÍcula - 5 mg - rosuvastatina calcica 5 mg - rosuvastatina

क्यूबा - स्पेनी - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) novatec, planta novatec. - darunavir (eq. a 903,65 mg de etanolato de darunavir) - tableta revestida - 800 mg

स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo fosfato - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo fosfato 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina