Truvelog Mix 30 यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

truvelog mix 30

sanofi winthrop industrie - inzulín aspart - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Lyxumia यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - lixisenatidu - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Actrapid यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - ľudský inzulín - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - liečba diabetes mellitus.

Exubera यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - exubera je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu notadequately ovládať ústne antidiabetic agentov a vyžadujú inzulínová terapia. exubera je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s 1. typu diabetes mellitus, inaddition na dlhé alebo stredne koná podkožného inzulínu, pre ktorých potenciálne výhody ofadding vdýchnutí inzulínu prevyšujú potenciálne bezpečnostné obavy (pozri časť 4.

Insulin Human Winthrop यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. inzulín ľudský winthrop rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.

Humulin M3 (30/70) Cartridge स्लोवाकिया - स्लोवाक - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

humulin m3 (30/70) cartridge

eli lilly Čr, s.r.o., Česká republika - Ľudský inzulín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Humulin N (NPH) Cartridge स्लोवाकिया - स्लोवाक - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

humulin n (nph) cartridge

eli lilly Čr, s.r.o., Česká republika - Ľudský inzulín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Humulin R Cartridge स्लोवाकिया - स्लोवाक - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

humulin r cartridge

eli lilly Čr, s.r.o., Česká republika - Ľudský inzulín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

NovoNorm यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (niddm)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov typu 2 diabetes, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Vokanamet यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, hydrochlorid metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - vokanamet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický ovládanie:u pacientov, nie je primerane kontrolované na ich maximálne tolerovanej dávky metformín alonein pacientov na ich maximálne tolerovanej dávky metformín spolu s inými glukózy, zníženie lieky, vrátane inzulínu, keď sú tieto neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie. u pacientov už liečená kombinácia canagliflozin a metformínom ako samostatné tabletsfor študijné výsledky s ohľadom na kombináciu terapií, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.