Emend यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - wskazania do zastosowania - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - produkt emend 40 mg kapsułki twarde jest wskazany w zapobieganiu pooperacyjnym nudnościom i wymiotom (ponv) u dorosłych. zmiany również dostępny w postaci kapsułki 80 mg lub 125 mg dysk do profilaktyki nudności i wymioty podczas wysoko i średnio emetogenic raka chemioterapii u dorosłych i młodzieży od 12 lat (patrz osobny opis cech produktu). zmiany również 165 mg kapsułki kapsułe dla zapobiegania ostre i opóźnione nudności i wymioty w wysoko emetogenic raka chemioterapii cisplatyną u dorosłych i profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii u dorosłych. zmiany również dostępny w postaci proszku do pokarmowej zawiesiny do profilaktyki nudności i wymioty podczas wysoko i średnio emetogenic raka chemioterapii u niemowląt, małych dzieci i niemowląt w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. zmiany 80 mg, 125 mg 165 mg kapsułki kapsułe i wprowadzić zmiany proszek do pokarmowej zawiesiny zawiera w połączeniu terapii)..

Amipar 500 mg Tabletki पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amipar 500 mg tabletki

medicofarma s.a. - paracetamolum - tabletki - 500 mg

Oxaliplatinum Accord 5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxaliplatinum accord 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - oxaliplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 mg/ml

Vanflyta यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

fresenius kabi deutschland gmbh - ondansetronum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml

Ondansetron Kabi 0,16 mg/ml Roztwór do infuzji पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron kabi 0,16 mg/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do infuzji - 0,16 mg/ml

Ondansetron Kabi 0,08 mg/ml Roztwór do infuzji पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron kabi 0,08 mg/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do infuzji - 0,08 mg/ml

Adempas यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - nadciśnienie tętnicze, płucne - leki hipotensyjne do nadciśnienia płucnego - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. skuteczność wykazano w populacji tfu tym etiologii samoistna lub dziedziczna lub tfu tfu, związane z chorobami tkanki łącznej . paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Farydak यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - bezwodny mleczan panobinostatu - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - farydak, w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem, jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej dwie wcześniejsze schematy tym bortezomibu i środkiem immunomodulującym. farydak, w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem, jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej dwie wcześniejsze schematy tym bortezomibu i środkiem immunomodulującym.

Ondatran 4 mg Tabletki powlekane पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondatran 4 mg tabletki powlekane

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne polfa" s.a." - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - tabletki powlekane - 4 mg