बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - infectieus bovien rhinotracheïtisvirus (ibr) - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - infectieus bovien rhinotracheïtisvirus (ibr) - live and inactivated viral vaccines - rund

नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - geinactiveerd rundervirusdiarreevirus; levend respiratoir rundersyncitisvirus; levend runderparainfluenza-3-virus - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - live and inactivated viral vaccines - runderen

बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 3.0 log2/dose; levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus 10exp5,0 - 10exp8,6 ccid50/dose; geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 3.0 log2/dose; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5,0 - 10exp7,2 ccid50/dose - lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie - parainfluenza-3-virus; boviene diarreevirus (bvd); boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rund

बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus 10exp5.0 - 10exp8.6 ccid50/dose; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5.0 - 10exp7.2 ccid50/dose - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik - parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rund

नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - bovine respiratory syncytial virus vaccine + bovine parainfluenza virus vaccine - runderen

बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus ; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - gemodificeerd levend boviene parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rund

नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - levend respiratoir rundersyncitisvirus - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - bovine respiratory syncytial virus vaccine (brsv) - runderen

बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mibe arzneimittel gmbh - cholecalciferol 25000 ie - eq. vitamine d3 0,625 mg - capsule, hard - 25000 iu - cholecalciferol 25000 ie - colecalciferol

नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mibe gmbh arzneimittel münchener strasse 15 06796 brehna (duitsland) - cholecalciferol 0,625 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 25000 ie/stuk - capsule, hard - butylhydroxytolueen (e 321) ; chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zonnegeel fcf (e 110) - colecalciferol

यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:- patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. - patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.