इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

k24 pharmaceuticals s.r.l. - cefazolina - cefazolina

इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

k24 pharmaceuticals s.r.l. - amoxicillina - amoxicillina

इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

k24 pharmaceuticals s.r.l. - cefuroxime - cefuroxime

यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - accofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di accofil sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). in pazienti, bambini o adulti con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, la somministrazione a lungo termine di accofil è indicata per aumentare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata degli eventi correlati alle infezioni. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

k24 pharmaceuticals s.r.l. - benzilpenicillina - benzilpenicillina

इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - doxorubicina - doxorubicina

यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - reumatoide arthritisremsima, in combinazione con metotressato è indicato per la riduzione dei segni e dei sintomi e il miglioramento della funzione fisica in:pazienti adulti con malattia in fase attiva quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), tra cui il metotrexate, è stata inadeguata;pazienti adulti con grave, attiva e progressiva malattia non precedentemente trattati con metotressato o con altri dmards. in queste popolazioni di pazienti, una riduzione del tasso di progressione del danno articolare, come misurato da x‑ray, è stato dimostrato. adulto di crohn diseaseremsima è indicato per:il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e / o immunosoppressori o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie;trattamento di fistulising, malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con il trattamento convenzionale (compresi antibiotici, drenaggio e terapia immunosoppressiva). pediatrica di crohn diseaseremsima è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva in bambini e adolescenti di età compresa tra i sei e i 17 anni, che non hanno risposto alla terapia convenzionale inclusi un corticosteroide, un immunomodulatore e primaria di nutrizione terapia; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni per tali terapie. infliximab è stato studiato solo in combinazione con terapia immunosoppressiva convenzionale. la colite colitisremsima è indicato per il trattamento di moderata a grave, della colite ulcerosa attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6‑mercaptopurina (6‑mp) o azatioprina (aza), o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. pediatrica colite colitisremsima è indicato per il trattamento di gravi della colite ulcerosa attiva in bambini e adolescenti di età compresa tra i sei e i 17 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6‑mp o aza, o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. spondilite spondylitisremsima è indicato per il trattamento di grave, attiva spondilite anchilosante, in pazienti adulti che non hanno risposto in modo adeguato alla terapia convenzionale. psoriasica arthritisremsima è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica in pazienti adulti, quando la risposta a precedente terapia con dmard è stata inadeguata. remsima deve essere somministrato:in combinazione con metotressato;o solo in pazienti che mostrano intolleranza al metotressato o per i quali il methotrexate è controindicato. infliximab ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. psoriasisremsima è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in pazienti adulti che non hanno risposto, o che presentano una controindicazione, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o raggi ultravioletti a (puva).

यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ziagen è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini. la dimostrazione del beneficio di ziagen è principalmente basata sui risultati di studi effettuati con un doppio regime quotidiano, in naïve al trattamento di pazienti adulti in terapia di combinazione. prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701.

इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

seacross pharmaceuticals limited - acido zoledronico - acido zoledronico

स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - ferro(iii) - compresse masticabili - ferrum(iii) 100 mg ut ferri oxidum polymaltosatum, aromatica (schokolade), vanillinum, talcum, macrogolum 6000, natrii cyclamas, cacao seminis pulvis, saccharida anhydrica, cellulosum microcristallinum, pro compresso corresp. natrium 10 mg. - anemia da carenza di ferro in caso di accertata carenza di ferro - synthetika