फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

ट्यूनीशिया - फ़्रेंच - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

thera - indapamide+perindopril - comprimé sécable - 5 mg/1.25 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle. bi-therapril5 mg/1.25 mg est indiqué chez les patients pour lesquels la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par périndopril seul.

बेल्जियम - फ़्रेंच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

althera laboratories ltd. - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - 10 mg - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10.825 mg - atorvastatin and ezetimibe

बेल्जियम - फ़्रेंच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

althera laboratories ltd. - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - comprimé pelliculé - atorvastatin and ezetimibe

ट्यूनीशिया - फ़्रेंच - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

thera - le pÉrindopril+ amlodipine - comprimé - 5 mg/5mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-therapril 5 mg/5mg est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle essentielle et/ou de la maladie coronaire stable, en substitution , chez les patients déja contrôlés avec perindopril et amlodipine pris simultanément à la même posologie.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theradial sas - urokinase (mammifere/humain/urine) 100 000 ui - poudre - 100 000 u.i. - pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine 100 000 ui - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques - code atc : b01ad04le nom de votre médicament est therasolv. la substance active est l’urokinase, une enzyme extraite de l’urine humaine qui exerce une action thrombolytique. cela signifie qu’elle peut aider à dissoudre les caillots sanguins qui peuvent se former dans : les cathéters veineux centraux et périphériques (tubes chirurgicaux utilisés pour faire sortir des liquides du corps ou introduire des liquides dans le corps) ; les poumons ; les veines profondes ; les artères périphériques (vaisseaux sanguins en provenance du cœur, présents par exemple dans les jambes).

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theradial sas - urokinase (mammifere/humain/urine) 500 000 ui - poudre - 500 000 u.i. - pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine 500 000 ui - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques - code atc : b01ad04le nom de votre médicament est therasolv. la substance active est l’ urokinase, une enzyme extraite de l’ urine humaine qui exerce une action thrombolytique. cela signifie qu’ elle peut aider à dissoudre les caillots sanguins qui peuvent se former dans : les cathéters veineux centraux et périphériques (tubes chirurgicaux utilisés pour faire sortir des liquides du corps ou introduire des liquides dans le corps) ; les poumons ; les veines profondes ; les artères périphériques (vaisseaux sanguins en provenance du cœur, présents par exemple dans les jambes).

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theradial sas - urokinase (mammifere/humain/urine) 250 000 ui - poudre - 250 000 u.i. - pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine 250 000 ui - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques - code atc : b01ad04le nom de votre médicament est therasolv. la substance active est l’ urokinase, une enzyme extraite de l’ urine humaine qui exerce une action thrombolytique. cela signifie qu’ elle peut aider à dissoudre les caillots sanguins qui peuvent se former dans : les cathéters veineux centraux et périphériques (tubes chirurgicaux utilisés pour faire sortir des liquides du corps ou introduire des liquides dans le corps) ; les poumons ; les veines profondes ; les artères périphériques (vaisseaux sanguins en provenance du cœur, présents par exemple dans les jambes).

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim ratiopharm est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec mis en place une chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et les syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109 / l, et des antécédents d'infections graves ou récurrentes, l'administration à long terme de filgrastim ratiopharm est indiqué pour augmenter le nombre de neutrophiles et pour réduire l'incidence et la durée des événements liés à l'infection. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.