SIMVASTATIN-RATIOPHARM õhukese polümeerikattega tablett एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

simvastatin-ratiopharm õhukese polümeerikattega tablett

ratiopharm gmbh - simvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 50tk; 10mg 30tk

Cholib यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibraadi, simvastatin - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja hdl kolesterooli kui ldl kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

Aftovaxpur DOE यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimaalne kolme järgmistest puhastatud inaktiveeritud suu-ja sõrataudi viiruse tüved: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1-bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraagi ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; türgi 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi araabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% kaitsvat doosi kohta veiste, nagu on kirjeldatud fr. eur. monograafia 0063. - immunoloogilised vahendid - pigs; cattle; sheep - veiste, lammaste ja sigade aktiivne immuniseerimine alates kahe nädala vanusest suu-ja sõrataudist kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Quintanrix यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difteeria toxoid, teetanus toxoid, inaktiveeritud bordetella pertussis, hepatiit b pinnaantigeen (rdna), haemophilus influenzae b-tüüpi polüsahhariid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaktsiinid - quintanrix on näidustatud difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi ja haemophilus influenzae tüüp b ja korduva ajal väikelaste immuniseerimiseks invasiivse haiguse vastu esmase immuniseerimise imikute (elu esimesel tööaastal) ning eluaastal. kasutada quintanrix tuleks kindlaks määrata, võttes aluseks euroopa liidu soovitusi.

Krystexxa यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - peglotiaas - podagra - antigude preparaadid - krystexxa on näidustatud raske kroonilise tophaceous kurnav podagra täiskasvanud, kes võib olla erodeeriv foorumi ja normaliseerida ksantiini oksüdaasi inhibiitoritega maksimaalse oli meditsiiniliselt ei allunud annuse korral või kelle jaoks nende ravimitega on vastunäidustatud.

Abraxane यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakseel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - abraxane monotherapy on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi täiskasvanud patsientidel, kes ei ole suutnud esimese rea raviks metastaatilise haiguse ja kelle jaoks standard, anthracycline sisaldav ravi ei ole näidustatud. abraxane kombinatsioonis gemtsitabiiniga on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise adenocarcinoma kõhunäärme. abraxane koos carboplatin on näidustatud esimese rea ravi non-small cell lung cancer) täiskasvanud patsientidel, kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi.

Actos यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet:kui monotherapy:patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust;as dual suukaudne ravi koos:metformiin, patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin;a sulphonylurea, ainult patsientidel, kes näitavad, sallimatuse, et metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylurea;kui kolmekordse suukaudse ravi koos:metformiin ja sulphonylurea, patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp-2 diabeet patsiendid, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust.

Alimta यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrekseed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomaalimta koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi-naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small-cell lung canceralimta koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. alimta on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. alimta on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Ammonaps यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - naatrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ammonaps on näidustatud adjunctive ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired, mis on seotud puuduste carbamylphosphate synthetase, ornitiin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. see on näidustatud kõikidele patsientidele vastsündinute algusega esitlus (ensüümi täielik puudujääke, esitades jooksul esimese 28 päeva elu). samuti on see näidustatud patsientidel, kellel on hilise algusega haigus(ensüümi osaline puudujääke, esitades pärast esimese kuu life), kes on esinenud hyperammonaemic entsefalopaatia.