bendamustin axios 2,5 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung जर्मनी - जर्मन - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bendamustin axios 2,5 mg/ml pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

axionovo gmbh - geschäftsanschrift - (8185708) - bendamustinhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; bendamustinhydrochlorid (36755) 2,5 milligramm

Bendamustin HEXAL 2,5 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung जर्मनी - जर्मन - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bendamustin hexal 2,5 mg/ml pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - bendamustinhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; bendamustinhydrochlorid (36755) 2,5 milligramm

Zevalin यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab-tiuxetan - lymphom, follikulär - therapeutische radiopharmazeutika - zevalin ist bei erwachsenen indiziert. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert als konsolidierungstherapie nach der remission induction in zuvor unbehandelten patienten mit follikulärem lymphom. der nutzen von zevalin folgenden rituximab in kombination mit chemotherapie ist nicht erwiesen. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärem b-zell-non-hodgkin-lymphom (nhl).

Bortezomib onkovis 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung जर्मनी - जर्मन - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bortezomib onkovis 3,5 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

onkovis gmbh (8111905) - bortezomibanhydrid - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; bortezomibanhydrid (43230) 3,336 milligramm

Imbruvica यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.