미쎄라프리필드주200μg/0.3mL(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

미쎄라프리필드주200μg/0.3ml(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타)

roche korea co., ltd. - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - 무색 또는 미황색의 투명한 용액이 충전된 프리필드시린지 - 1프리필드시린지(0.3ml)중 - 첨가제 : 메치오닌, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 1회용주사침, 염산, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 무수황산나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신질환 환자의 증후성 빈혈치료

미쎄라프리필드주250μg/0.3mL(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

미쎄라프리필드주250μg/0.3ml(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타)

roche korea co., ltd. - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - 무색 또는 미황색의 투명한 용액이 충전된 프리필드시린지 - 1프리필드시린지(0.3ml)중 - 첨가제 : 메치오닌, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 1회용주사침, 염산, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 무수황산나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신질환 환자의 증후성 빈혈치료

미쎄라프리필드주 40mcg/0.3ml(메톡시폴리에칠렌글리콜-에포에틴 베타) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

미쎄라프리필드주 40mcg/0.3ml(메톡시폴리에칠렌글리콜-에포에틴 베타)

roche korea co., ltd. - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - 무색 또는 미황색의 투명한 용액이 충전된 프리필드시린지 - 1프리필드시린지(0.3ml)중 - 첨가제 : 메치오닌, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 1회용주사침, 염산, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 무수황산나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신질환 환자의 증후성 빈혈치료

미쎄라프리필드주60μg/0.3mL(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

미쎄라프리필드주60μg/0.3ml(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타)

roche korea co., ltd. - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - 무색 또는 미황색의 투명한 용액이 충전된 프리필드시린지 - 1프리필드시린주(0.3ml)중 - 첨가제 : 메치오닌, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 1회용주사침, 염산, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 무수황산나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신질환 환자의 증후성 빈혈치료

미쎄라프리필드주120μg/0.3mL(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

미쎄라프리필드주120μg/0.3ml(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타)

roche korea co., ltd. - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - 무색 또는 미황색의 투명한 용액이 충전된 프리필드시린지 - 1프리필드시린지(0.3ml)중 - 첨가제 : 메치오닌, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 1회용주사침, 염산, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 무수황산나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신질환 환자의 증후성 빈혈치료

미쎄라프리필드주360μg/0.6mL(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

미쎄라프리필드주360μg/0.6ml(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타)

roche korea co., ltd. - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - 무색 또는 미황색의 투명한 용액이 충전된 프리필드시린지 - 1프리필드시린지(0.6ml)중 - 첨가제 : 메치오닌, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 1회용주사침, 염산, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 무수황산나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신질환 환자의 증후성 빈혈치료

미쎄라프리필드주30μg/0.3mL(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

미쎄라프리필드주30μg/0.3ml(메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타)

roche korea co., ltd. - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - 무색 또는 미황색의 투명한 용액이 충전된 프리필드시린지 - 1프리필드시린지(0.3ml)중 - 첨가제 : 메치오닌, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 1회용주사침, 염산, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 무수황산나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신질환 환자의 증후성 빈혈치료

콘서타OROS서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

콘서타OROS서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 회색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 275mg) 중-약물층1/1정 (약 275mg) 중-약물층2/1정 (약 275mg) 중-방출층/1정 (약 275mg) 중-멤브레인층/1정 (약 275mg) 중-약물코팅층/1정 (약 275mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 오파드라이ii회색(y-30-17528), 스테아르산, 인산, 적색산화철, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

신풍세폭시틴나트륨주1그램(수출명:CEFOTIN Injection) दक्षिण कोरिया - कोरियाई - MFDS (식품 의약품 안전부)

신풍세폭시틴나트륨주1그램(수출명:cefotin injection)

shin poong pharm. co., ltd - cefoxitin sodium - 흰색내지 엷은 황백색의 분말이든 무색 바이알 주사제 -   ○ 유효균종 황색포도구균, 표피포도구균, 베타-용혈성연쇄구균 및 기타연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴연쇄구균, 대장균, 클레브시엘라, 인플루엔자균, 프로테우스 미라빌리스, 프로비덴시아 레트게리, 모르가넬라 모르가니, 프로테우스 불가리스, 펩토구균, 펩토연쇄구균, 클로스크리듐, 박테로이드, 임균(페니실리나제 생성균 포함) ○ 적응증 - 폐렴과 폐농양 등 하기도 감염증 - 신우신염, 방광염, 임질 - 복막염, 복부내 농양 등 복부내 감염증 - 자궁내막염, 골반연조직염 등 부인과 감염증 - 패혈증 - 골 및 관절 감염증 - 피부 및 연조직 감염증