यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psycholeptics, hypnotika og sedativa - hunde - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - pazopanib hydrochloride - filmovertrukne tabletter - 200 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - pazopanib hydrochloride - filmovertrukne tabletter - 400 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vetviva richter gmbh - procainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml - får, hest, hund, kat, kvæg, svin

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmaménta aps - procainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - metoclopramidhydrochlorid - tabletter - 10 mg

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikulær degeneration - andre alimentary tract and metabolism produkter, - cuprior er indiceret til behandling af wilsons sygdom hos voksne, unge og børn ≥ 5 år intolerant over for d-penicillamin terapi.

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kalceks as - hydromorphonhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - cholestagel co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og ldl-c hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.