चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 16461 natrium-mykofenolÁt - enterosolventní tableta - 180mg - kyselina mykofenolovÁ

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 16461 natrium-mykofenolÁt - enterosolventní tableta - 360mg - kyselina mykofenolovÁ

चेक गणराज्य - चेक - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - mycoplasma vakcíny - injekční suspenze - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, fenylefrin - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologické látky - přípravek omidria je indikován u dospělých pro udržení intraoperační mydriázy, prevenci intraoperační mitózy a snížení akutní pooperační oční bolesti při chirurgické náhradě nitrooční čočky.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - imunosupresiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - prasečí circovirus typu 2 orf2 protein - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - k aktivní imunizaci prasat od stáří dvou týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení mortality, klinických příznaků - včetně úbytku hmotnosti - a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s pcv2-související onemocnění (pcvd). kromě toho, očkování bylo prokázáno, že snížení pcv2 nosní zbavuje, virového zatížení v krvi a v lymfoidních tkáních a trvání virémie. nástup ochrany nastává již dva týdny po očkování a trvá nejméně 17 týdnů.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - prasečí circovirus typu 2 orf2 protein - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - k aktivní imunizaci prasat s ne pcv2 mateřských protilátek od stáří 2 týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2),.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všechny ostatní terapeutické přípravky - přípravek renvela je indikován k léčbě hyperfosfatémie u dospělých pacientů, kteří dostávají hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. renvela je rovněž indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu ≥ 1. 78 mmol/l. renvela by měl být použit v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy vitamin d3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všechny ostatní terapeutické přípravky - sevelamer carbonate winthrop je určen pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou. sevelamer carbonate winthrop je také indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonate winthrop by měl být používán v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy vitamin d3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.