Caspofungin Mylan 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

caspofungin mylan 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

mylan ire healthcare ltd - kaspofunginacetat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; kaspofunginacetat 55,5 mg aktiv substans

Caspofungin Mylan 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

caspofungin mylan 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

mylan ire healthcare ltd - kaspofunginacetat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 70 mg - sackaros hjälpämne; kaspofunginacetat 77,7 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Tigecycline Mylan 50 mg Pulver till infusionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tigecycline mylan 50 mg pulver till infusionsvätska, lösning

mylan ire healthcare ltd - tigecyklin - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - tigecyklin 50 mg aktiv substans

Acura 10 mg Komprimerad sugtablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acura 10 mg komprimerad sugtablett

oy verman ab - cetirizindihydroklorid - komprimerad sugtablett - 10 mg - cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans; betadex hjälpämne - cetirizin

Pantoprazole Genilac 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pantoprazole genilac 40 mg pulver till injektionsvätska, lösning

genilac germany gmbh - pantoprazolnatriumseskvihydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 40 mg - pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,11 mg aktiv substans

Recuvyra यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervsystem - hundar - för kontroll av smärta i samband med ortopedisk och mjukpappersoperation hos hundar.

Gallimune ND+IB+EDS Injektionsvätska, emulsion स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gallimune nd+ib+eds injektionsvätska, emulsion

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - paraffin, flytande 170 - 186 mg adjuvans; newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat 180 hie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - newcastlesjukevirus / paramyxovirus + aviärt infektiöst bronkitvirus + aviärt adenovirus - fjäderfä

Gallimune ND+IB+ART Injektionsvätska, emulsion स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gallimune nd+ib+art injektionsvätska, emulsion

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat 60 ip aktiv substans; paraffin, flytande 170 - 186 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne - aviärt infektiöst bronkitvirus + newcastlesjukevirus/paramyxovirus + aviärt rhinotrakeitvirus - fjäderfä

Gallimune ND IB+EDS+ART Injektionsvätska, emulsion स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gallimune nd ib+eds+art injektionsvätska, emulsion

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat 60 ip aktiv substans; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat 162 hie aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; tiomersal hjälpämne - aviärt infektiöst bronkitvirus + newcastlesjukevirus/paramyxovirus + aviärt adenovirus + aviärt rhinotrakeitvirus - fjäderfä

Arixtra यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.