पेरू - स्पेनी - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - droguerÍa - acetato de octreotida; - polvo para suspension inyectable - por vial - - octreotida

पेरू - स्पेनी - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - droguerÍa - acetato de octreotida; - polvo para suspension inyectable - por vial - - octreotida

क्यूबा - स्पेनी - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1. novartis pharma ag, basilea, suiza. fabricante del ingrediente farmacéutico activo y el disolvente. 2. sandoz gmbh, kundl, au - (acetato de octreotida) - microesferas para inyección im - 20,0 mg

पेरू - स्पेनी - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - solucion inyectable - por ampolla1 ml; octreotida 0.100000 mg; - octreotida

पेरू - स्पेनी - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - solucion inyectable - por ampolla ; octreotida 0.050000 mg; - octreotida

क्यूबा - स्पेनी - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag. - octreotida (eq. a 22,4 mg de acetato de octreotida) - polvo (micro esferas de liberación prolongada) y disolvente para suspensión inyectable - 20 mg

चिली - स्पेनी - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - octreotida - octreotida acetato 22,40 mg cada frasco ampolla con microesferas contiene: - tratamiento de acromegalia y síntomas asociados a tumores gastroenterohepáticos funcionales en pacientes que responden adecuadamente a una terapia subcutánea de sandostatin. tratamiento de pacientes en los cuales la cirugía, radioterapia o un tratamiento con agonistas dopaminérgicos es inadecuado o ineficaz o en el periodo intermedio hasta que la radioterapia resulte plenamente eficaz: “tratamiento de pacientes con acromegalia: - que han conseguido un control adecuado con sandostatin® s.c. - en quienes la cirugía o la radioterapia son inadecuadas o ineficaces, o durante el tiempo necesario para que la radioterapia alcance su eficacia máxima. tratamiento de pacientes con síntomas asociados con tumores endocrinos funcionales gastroenteropancreáticos, que han conseguido un control adecuado con sandostatin s.c.·- tumores carcinoides con características del síndrome carcinoide -vipomas -glucagonomas· gastrónomas y síndrome de zollinger-ellison -insulinomas, para el control prequirúrgico de la hipoglucemia y el tratamiento de mantenimiento. produce una mejoría de los síntomas relacionados con los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos funcionales. sandostatin lar estabiliza el crecimiento del tumor y prolonga el tiempo transcurrido hasta la progresión del tumor en los pacientes con tumores carcinoides del intestino medio” si al cabo de los 3 primeros meses de tratamiento no se ha conseguido un control completo de los síntomas clínicos y las magnitudes bioquímicas (gh, igf-1), es decir, si las concentraciones de gh son todavía superiores a 2,5 g/l, la dosis puede aumentarse a 30 mg cada 4 semanas. si al cabo de 3 meses, la gh, el igf-1 o los síntomas no se han controlado lo suficiente con una dosis de 30 mg, se puede aumentar la dosis a 40 mg cada 4 semanas. si al cabo de los 3 primeros meses de tratamiento no se ha conseguido un control completo de los síntomas clínicos y las magnitudes bioquímicas (gh, igf-1), es decir, si las concentraciones de gh son todavía superiores a 2,5 g/l, la dosis puede aumentarse a 30 mg cada 4 semanas. si al cabo de 3 meses, la gh, el igf-1 o los síntomas no se han controlado lo suficiente con una dosis de 30 mg, se puede aumentar la dosis a 40 mg cada 4 semanas. tratamiento de los pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados del intestino medio o localización desconocida del tumor primario.