यूरोपीय संघ - बुल्गारियाई - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - Хемоглобинурия, пароксизма - Имуносупресори - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). Доказателства клиничен ефект се проявява при пациенти с гемолизом с клиничен симптом(и) свидетелства за висока активност на заболяването, независимо от историята на преливане (виж раздел 5.

यूरोपीय संघ - बुल्गारियाई - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - Хемоглобинурия, пароксизма - Селективни имуносупресори - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

यूरोपीय संघ - बुल्गारियाई - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - дронедарон - Атриална фибрилация - Сърдечна терапия - multaq е показан за поддържане на синусовия ритъм след успешната кардиоверзия при възрастни клинично стабилни пациенти с Пароксизмалната и устойчивите предсърдно мъждене (ПМ). Поради профила си на безопасност multaq трябва да се предписва само след като са взети предвид алтернативните възможности за лечение. multaq не трябва да определяни на болни с систолической дисфункция на лявата камера или при пациенти с настоящите или предишните епизоди на сърдечна недостатъчност.

बुल्गारिया - बुल्गारियाई - Изпълнителна агенция по лекарствата

galenica sa - Левотироксин натрий - 25 micrograms/ 5 ml oral solution

बुल्गारिया - बुल्गारियाई - Изпълнителна агенция по лекарствата

galenica sa - Левотироксин натрий - 50 micrograms/5 ml oral solution

बुल्गारिया - बुल्गारियाई - Изпълнителна агенция по лекарствата

galenica sa - Левотироксин натрий - 100 micrograms/5 ml oral solution

बुल्गारिया - बुल्गारियाई - Изпълнителна агенция по лекарствата

berlin-chemie ag (menarini group) - Левотироксин натрий - 75 micrograms tablets 

बुल्गारिया - बुल्गारियाई - Изпълнителна агенция по лекарствата

berlin-chemie ag (menarini group) - Левотироксин натрий - 150 micrograms tablets 

बुल्गारिया - बुल्गारियाई - Изпълнителна агенция по лекарствата

berlin-chemie ag (menarini group) - Левотироксин натрий - 100 micrograms tablets

बुल्गारिया - बुल्गारियाई - Изпълнителна агенция по лекарствата

berlin-chemie ag (menarini group) - Левотироксин натрий - 50 micrograms tablets