SANDOZ OLMESARTAN HCTZ Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
17-01-2020
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सक्रिय संघटक:
Olmésartan médoxomil; Hydrochlorothiazide
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
C09DA08
INN (इंटरनेशनल नाम):
OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS
डोज़:
20MG; 12.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Olmésartan médoxomil 20MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
3X10 / 90
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2022-01-12
उत्पाद विशेषताएं
_Monographie de produit Sandoz Olmesartan HCTZ _
_Page 1 de 40_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ OLMESARTAN HCTZ
Comprimés d’Olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide
20 mg / 12,5 mg,
40 mg / 12,5 mg et 40 mg / 25 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II – Diurétique
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de Révision:
le 17 janvier 2020
Numéro de contrôle : 234976
pm-pristine-french
Pg. 1
_Monographie de produit Sandoz Olmesartan HCTZ _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
20
SURDOSAGE......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 23
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
......................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 28
ÉTUDES CLINIQUES
.........
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