SANDOZ CEFTRIAXONE POWDER FOR SOLUTION
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
28-01-2010
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सक्रिय संघटक:
CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE SODIUM)
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
J01DD04
INN (इंटरनेशनल नाम):
CEFTRIAXONE
डोज़:
1G
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
POWDER FOR SOLUTION
रचना:
CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE SODIUM) 1G
प्रशासन का मार्ग:
INTRAMUSCULAR
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
THIRD GENERATION CEPHALOSPORINS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0117292003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED PRE MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2018-08-01
उत्पाद विशेषताएं
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PRODUCT MONOGRAPH
SANDOZ CEFTRIAXONE
Sterile Ceftriaxone for Injection BP
1 G AND 2 G CEFTRIAXONE PER VIAL (INCORPORATED AS CEFTRIAXONE SODIUM)
ANTIBIOTIC
Sandoz Canada Inc.
Date of Revision: January 15, 2010
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
CONTROL # : 133307
_Sandoz Ceftriaxone _
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TABLE OF CONTENTS
HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.........................................................................
3
ACTION
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3
INDICATIONS AND CLINICAL
USES...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
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4
WARNINGS...............................................................................................................................
4
PRECAUTIONS.........................................................................................................................
6
ADVERSE
REACTIONS...........................................................................................................
8
SYMPTOMS AND TREATMENT OF OVERDOSAGE
....................................................... 10
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.....................................................................................
10
ADMINISTRATION................................................................................................................
11
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.................................................................................
13
DRUG
SUBSTANCE...............................................................................................................
13
DRUG
PRODUCT....................................................................................................................
13
RECONSTITUTION
.......................................................................................
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