Ronocit 500 mg soluţie injectabilă

देश: मॉल्डोवा

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

सक्रिय संघटक:

Citicolinum

थमां उपलब्ध:

Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi

ए.टी.सी कोड:

N06BX06

INN (इंटरनेशनल नाम):

Citicolinum

डोज़:

500 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

soluţie injectabilă

पैकेज में यूनिट:

N5

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

cu prescripție

द्वारा बनाया गया:

Idol Ilac Dolum Sanayii ve Ticaret A.Ş, Turcia; Pharma Vision Sanayi ve Ticaret A.Ș, Turcia

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-20

सूचना पत्रक

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU
CONSUMATOR/PACIENT
RONICIT 500 mg /4 ml, soluție injectabilă
Citicolină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ
UTILIZAȚI
ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE
CONȚINE
INFORMAȚII
IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, agresați-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-
l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași
semne de boală ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, agresați-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționați în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este RONOCIT și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați RONOCIT
3. Cum să luați RONOCIT
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează RONOCIT
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RONOCIT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ronocitul este un preparat utilizat în:
-Faza
acută
a
ictusului
ischemic
şi
sechelele
lui
neurologice
(ca
parte
a
tratamentului copmplex).
-Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
-Perioada de recuperare în urma ictusului ischemic și celui
hemoragic.
-Tulburările neurologice (cognitive, senzitive şi motorii) cauzate
de afecţiuni
cerebrale vasculare şi degenerative.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI RONOCIT:
NU ADMINISTRAŢI RONOCIT:
- dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre
celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă suferiți de tulburări ale sistemului nervos parasimpatic.
UTILIZAREA ALTOR MEDICAMENTE
Ronocit potenţează efectele Levodopei.
Nu se va administra concomitent cu remediile medicamentoase, ce
conţin
meclofenoxat, din cauză că ar putea accentua acțiunea acestuia.
Vă rugăm să spuneţi medicului d

उत्पाद विशेषताएं

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ronocit 500 mg /4 ml soluție injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (4 ml) conţine:
_substanţa activă: _citicolină sub formă de citicolină de sodiu
500 mg;
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Lichid transparent, incolor sau cu nuanță galben-brună.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
-Faza
acută
a
ictusului
ischemic
şi
sechelele
lui
neurologice
(ca
parte
a
tratamentului complex).
-Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
-Perioada de recuperare în urma ictusului ischemic și celui
hemoragic.
-Tulburările
neurologice
(cognitive,
senzitive
şi
motorii)
cauzate
de
afecţiuni
cerebrale vasculare şi degenerative.
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ADULȚI:
Doza
recomandată
constituie
500-2000
mg/zi
în
funcţie
de
severitatea
simptomelor.
Preparatul se administrează intramuscular, lent intravenos (în
decurs de 3-5
minute,
în
dependență de
doza
introdusă)
sau perfuzie
intravenoasă
(40-60
pic/min).
_Faza acută a ictusului ischemic și traumatism cranio-cerebral: _
Se recomandă 1000 mg de 2 ori în zi nu mai puțin de 6 săptămîni.
Este posibilă
înlocuirea soluției injectabile de Ronocit cu comprimate de Ronocit
după 3-5 zile de
la începerea tratamentului cu condiția că nu sunt
disfuncționalități ai procesului de
înghițire.
_ _
_Perioada de reabilitare după faza acută a ictusului ischemic şi
sechelele lui _
_neurologice _ (ca parte a tratamentului copmplex), traumatismul
cranio-cerebral,
tulburările
neurologice
(cognitive,
senzitive
şi
motorii)
cauzate
de
afecţiuni
cerebrale vasculare şi degenerative:
_ _
Se recomandă 500-2000 mg în zi. Doza și durata tratamentului se
indică în funcție
de
severitatea
maladiei.
Se
admite
deasemenea
administrarea
formelor
medicamentoase de Ronocit pe cale orală.
VÂRSTNICI:
Nu este necesară ajustarea dozei la această categorie de pacienţi.
COPII: