Rivastigmine Hexal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rivastigmine

थमां उपलब्ध:

Hexal AG 

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Traitement symptomatique de la démence d'Alzheimer légère à modérément sévère. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisé

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-11

सूचना पत्रक

                                53
B. NOTICE
54
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
RIVASTIGMINE HEXAL 1,5 MG GÉLULES
RIVASTIGMINE HEXAL 3 MG GÉLULES
RIVASTIGMINE HEXAL 4,5 MG GÉLULES
RIVASTIGMINE HEXAL 6 MG GÉLULES
rivastigmine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique
4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce que Rivastigmine HEXAL
et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Rivastigmine HEXAL
3.
Comment prendre Rivastigmine HEXAL
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rivastigmine HEXAL
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
’QU'EST-CE QUE RIVASTIGMINE HEXAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Rivastigmine HEXAL est la rivastigmine.
Rivastigmine HEXAL appartient à une classe de substances appelées
inhibiteurs de la cholinestérase.
Chez les patients atteints d’une démence d’Alzheimer ou d’une
démence liée à la maladie de
Parkinson, certaines cellules nerveuses meurent dans le cerveau,
entraînant une baisse des taux d’un
neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux
cellules nerveuses de
communiquer entre elles). La rivastigmine agit en inhibant les enzymes
décomposant l’acétylcholine :
l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. En inhibant
ces enzymes, Rivastigmine HEXAL
permet une a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rivastigmine HEXAL 1,5 mg gélules
Rivastigmine HEXAL 3 mg gélules
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg gélules
Rivastigmine HEXAL 6 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 1,5 mg de
rivastigmine.
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 3 mg de
rivastigmine.
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 4,5 mg de
rivastigmine.
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 6 mg de
rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
jaune et corps jaune, avec une impression
rouge « RIV 1,5 mg » sur le corps.
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
orange et corps orange, avec une
impression rouge « RIV 3 mg » sur le corps.
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps rouge, avec une
impression blanche « RIV 4,5 mg » sur le corps.
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps orange, avec une
impression rouge « RIV 6 mg » sur le corps.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères d’une démence chez les patients
avec une maladie de Parkinson idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant
l’expérience du diagnostic et du
traitement des patients atteints de la maladie d’Alzheimer ou
d’une démence associée à la maladie de
Parkinson. Le diagnostic sera établi selon les critères en vigueur.
Le 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें