RINGER LATTATO DIACO

देश: इटली

भाषा: इतालवी

स्रोत: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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सक्रिय संघटक:

Elettroliti

थमां उपलब्ध:

DIACO BIOFARMACEUTICI S.R.L.

ए.टी.सी कोड:

B05BB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Electrolytes

पैकेज में यूनिट:

"SOLUZIONE PER INFUSIONE" FLACONCINO 500 ML; FLACONE VETRO 100 ML; FLACONE VETRO 1000 ML; FLACONE VETRO 250 ML; FLACONE VETRO 50

वर्ग:

N

चिकित्सीय क्षेत्र:

Elettroliti

उत्पाद समीक्षा:

033854023 - FLACONE VETRO 100 ML - Autorizzato; 033854035 - FLACONE VETRO 250 ML - Autorizzato; 033854047 - SOLUZIONE PER INFUSIONE FLACONCINO 500 ML - Autorizzato; 033854011 - FLACONE VETRO 50 ML - Autorizzato; 033854050 - FLACONE VETRO 1000 ML - Autorizzato

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizzato

सूचना पत्रक

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RINGER LATTATO DIACO
6 G/L + 0,4 G/L + 0,27 G/L + 2,6 G/L +1,17 G/L SOLUZIONE PER INFUSIONE
sodio cloruro, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, acido
lattico, sodio idrossido.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Ringer Lattato Diaco e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ringer Lattato Diaco
3.
Come usare Ringer Lattato Diaco
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ringer Lattato Diaco
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RINGER LATTATO DIACO E A COSA SERVE
Ringer Lattato Diaco contiene i principi attivi sodio cloruro,
potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, sodio
lattato e appartiene alla categoria dei medicinali reidratanti e
reintegratori elettrolitici (che ricostituiscono la
perdita di liquidi e sali dell’organismo); alcalinizzanti (che
diminuiscono l’acidità del sangue).
Ringer Lattato Diaco è utilizzato:
-
Nella terapia sostitutiva parenterale per via endovenosa delle perdite
di liquidi e sali, quando è
necessario correggere stati acidosici lievi e moderati, ma non gravi.
-
Nel trattamento dello shock emorragico lieve o moderato ma non grave.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RINGER LATTATO DIACO
PRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE SE:
• soffre di malattie acute, dolore, stress postoperatorio,
infezioni, ustioni o m
                                
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उत्पाद विशेषताएं

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ringer Lattato Diaco 6,0 g/l + 0,4 g/l + 0,27 g/l + 2,6 g/l + 1,17 g/l
soluzione per infusione
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1000 ml contengono
Principi attivi:
Sodio cloruro
6,0 g
Potassio cloruro
0,4 g
Calcio cloruro diidrato
0,27 g
Acido lattico
2,6 g
Sodio idrossido
1,17 g
mMol/litro:
Na
+
132
K
+
5
Ca
++
4
Cl
-
112
Lattato
29
Osmolarità teorica (mOsm/litro)
280
pH:
5,5 - 7,0
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione, sterile e apirogena
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed
elettroliti, quando è necessario correggere stati
acidosici lievi e moderati, ma non gravi.
Trattamento dello shock emorragico lieve o moderato ma non grave.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La soluzione è isotonica con il sangue e deve essere somministrata
con cautela per infusione endovenosa e
a velocità controllata di infusione.
AGITARE BENE PRIMA DELLA SOMMINISTRAZIONE.
Posologia
1
Documento reso disponibile da AIFA il 05/01/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
La dose è dipendente dall’età, dal peso e dalle condizioni
cliniche del paziente.
Il medicinale deve essere somministrato solo a funzionalità renale
integra e ad una velocità non superiore a
10 mEq potassio/ora.
_Adulti_
La dose giornaliera è di circa 20-30 ml di soluzione/kg di peso
corporeo, fino ad un massimo di 40 ml di
soluzione/kg di peso corporeo.
_Popolazione pediatrica_
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia del medicinale non sono state
determinate.
Infusioni troppo rapide possono cau
                                
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