Repaglinide Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

repaglinid

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

A10BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

repaglinide

चिकित्सीय समूह:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, 2. típus

चिकित्सीय संकेत:

Repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (NIDDM)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. Kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2011-12-22

सूचना पत्रक

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REPAGLINIDE ACCORD 0,5 MG TABLETTA
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG TABLETTA
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG TABLETTA
Repaglinid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Repaglinide Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Repaglinide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Repaglinide Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Repaglinide Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REPAGLINIDE ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Repaglinide Accord
_szájon át szedhető, repaglinidet tartalmazó
vércukorszint-csökkentő gyógyszer_
,
_ _
ami segíti a hasnyálmirigyét abban, hogy az több inzulint
termeljen és ezáltal csökkentse az Ön
vércukor- (glükóz-) szintjét.
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG (DIABÉTESZ)
egy olyan betegség, amelyben a hasnyálmirigy nem termel
elegendő inzulint a vércukorszint megfelelő szabályozásához,
vagy a szervezet nem a szokásos
módon reagál az általa termelt inzulinra.
A Repaglinide Accord tabletta a felnőttek 2-es típusú
diabéteszének kezelésében a d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Repaglinide Accord 0,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg repaglinid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér/törtfehér, bikonvex, ferdén levágott élű, filmborítás
nélküli tabletta egyik oldalán „R” felirattal,
a másikon felirat nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A repaglinid olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott, akik
esetében a hyperglykaemia diétával, súlycsökkentéssel és
fizikai aktivitással már nem befolyásolható
kielégítően. A repaglinid ajánlott még metforminnal történő
kombinációban, azon 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőttek esetében, akik csak metformin
monoterápiával nem tarthatók
kielégítően egyensúlyban.
A kezelést a diéta és a fizikai aktivitás kiegészítéseként
kell elrendelni, hogy az étkezések utáni
vércukorszint csökkenjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az optimális vércukorszint kialakításához a repaglinidet
étkezés előtt kell bevenni, és egyénileg kell
beállítani. A rendszeres vér és/vagy vizeletcukorszint
önellenőrzése mellett a kezelőorvosnak is
rendszeresen ellenőriznie kell a beteg vércukorértékét, hogy a
beteg számára a legkisebb hatékony
adagot meghatározza. A beteg kezelésre adott válaszának
ellenőrzésére a glikozilált hemoglobinszint
is értékes paraméter. Rendszeres ellenőrzést kell végezni annak
érdekében, hogy az ajánlott maximális
adag melletti nem megfelelő vércukorszint-csökkenés (elsődleges
rezisztencia), ill. hogy a hatékony
kezdeti periódust követően a megfelelő vércukorszint-csökkentő
hatás megszűnése (másodlagos
rezisztencia) felismerhető legyen.
Rövid ideig tartó repaglinid kezelés is elegendő lehet azoknál a
2-es típusú cukorbetegeknél, akik
egyébként diétával jól egyensúlyban tarthatók, de 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें