देश: जर्मनी
भाषा: जर्मन
स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Graphites (Pot.-Angaben); Allium sativum (Pot.-Angaben); Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Taraxacum officinale (Pot.-Angaben); Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben); Nasturtium officinale (Pot.-Angaben); Cochlearia officinalis (Pot.-Angaben); Peucedanum ostruthium (Pot.-Angaben)
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)
Graphites (Pot.-Information), Allium sativum (Pot.-Information), Aurum metallicum (Pot.-Information), Taraxacum officinale (Pot.-Information), Artemisia abrotanum (Pot.-Information), Nasturtium officinale (Pot.-Information), Cochlearia officinalis (Pot.-Information), Peucedanum ostruthium (Pot.-Information)
Mischung flüssiger Verdünnungen
Graphites (Pot.-Angaben) (01216) 1,25 Milliliter; Allium sativum (Pot.-Angaben) (01436) 1,25 Milliliter; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 1,25 Milliliter; Taraxacum officinale (Pot.-Angaben) (01829) 1,25 Milliliter; Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben) (14193) 1,25 Milliliter; Nasturtium officinale (Pot.-Angaben) (05570) 1,25 Milliliter; Cochlearia officinalis (Pot.-Angaben) (11961) 1,25 Milliliter; Peucedanum ostruthium (Pot.-Angaben) (12355) 1,25 Milliliter
zum Einnehmen
registriert
2005-08-04
REGENAPLEX GMBH Homöopathische Komplexmittel, Konstanz Bearbeitungsnummer: Regenaplex Nr. 1 a 2522125 Beschriftung des Arzneimittels einschließlich Gebrauchsinformation REGENAPLEX Nr. 1 a Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen 10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe: Allium sativum Dil. D 2, 1,25 ml; Artemisia abrotanum Dil. D 2, 1,25 ml; Aurum metallicum Dil. D 30, 1,25 ml; Cochlearia officinalis Dil. D 3, 1,25 ml; Graphites Dil. D 20, 1,25 ml; Nasturtium officinale Dil. D 2, 1,25 ml; Peucedanum ostruthium e rad. rec. Dil. D 3 (HAB, Vorschrift 3a), 1,25 ml; Taraxacum officinale Dil. D 3, 1,25 ml. Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a 1 ml entspricht 46 Tropfen. Apothekenpflichtig Inhalt 15 ml Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Reg.-Nr.: 2522125.00.00 Pharmazentralnummer – PZN: 02641849 Gebrauchsinformation siehe Booklet Enthält 50 Vol.-% Alkohol Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel, Opelstraße 5A, 78467 Konstanz Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen Gebrauchsinformation: Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 1 a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 1 a beachten? Regenaplex Nr. 1 a darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Taraxacum officinale (Löwenzahn) o पूरा दस्तावेज़ पढ़ें