Recocam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Bimeda Animal Health Limited

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor-użu fil-infezzjoni respiratorja akuta b'terapija antibijotika xierqa biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi fl-ifrat. Għall-użu fid-dijarea flimkien ma 'terapija mill-ġdid ta' reidratazzjoni orali biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi f'għoġġiela ta 'aktar minn ġimgħa ta' età u baqar żgħar li ma jreddgħux. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'mastite akuta, flimkien ma' terapija antibijotika. PigsFor-użu fl-noninfectious disturbi lokomotorji biex jitnaqqsu s-sintomi ta'zappip u ta'infjammazzjoni. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'settiċemija puerperali u toxaemia (sindrome mastite-metritis-agalactia) b'terapija antibijotika xierqa. HorsesFor-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u serħan mill-uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ assoċjat ma' kolika ekwina.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-13

सूचना पत्रक

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
RECOCAM 20 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-BAQAR, MAJJALI U
ŻWIEMEL.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI
TAL-MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK
DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irlanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Recocam 20 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-frat, majjali u
żwiemel.
Meloxicam
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
20 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Ethanol 99.9%
150 mg.
Soluzzjoni safra ċara
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Frat
Għall-użu fi żmien ta’ infezzjoni akuta fis-sistema tan-nifs,
flimkien ma’ terapija antibijotika adattata
biex ittaffi s-sintomi kliniċi tal-marda lill-frat.
Għall-użu fit-trattament ta’ dijarea flimkien ma’ terapija ta’
idratazzjoni orali mill-ġdid, biex jitnaqqsu
s-sintomi kliniċi f’għoġġiela li għandhom aktar minn ġimgħa
jew frieħ frat mhux waqt it-treddigħ.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ mastite akuta,
flimkien ma’ terapija antibijotika xierqa.
Majjali
Għall-użu waqt mard mhux infettiv tal-mixi biex jitnaqqsu s-sintomi
ta’ meta l-annimal ikun qed
izappap u dawk tal-infjammazzjoni.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ settiċemija
puwerperali u tossemija (sindromu mastite-
metrite-agalaktja) flimkien ma’ terapija antibijotika xierqa.
Żwiemel
Għall-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u għas-solliev
tall-uġigħ f’mard muskoluskeletali li jkun
kemm akut kif ukoll kroniku.
Għas-solliev tal-uġigħ marbut ma’ kolika ekwina.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
21
Tużax fuq żwiemel li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Tużax fuq debbijiet tqal jew li waqt it-treddigħ.
Tużax fi żwiemel li jipproduċu ħalib għall-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Recocam 20 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-baqar, majjali u
żwiemel.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
20 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Ethanol
150 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni safra ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Frat, majjali u żwiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Frat
Għall-użu fi żmien ta’ infezzjoni akuta fis-sistema tan-nifs,
flimkien ma’ terapija antibijotika xierqa
biex ittaffi s-sintomi kliniċi tal-marda fil-frat.
Għall-użu fit-trattament ta’ dijarea flimkien ma’ terapija orali
ta’ idratazzjoni mill-ġdid, biex jitnaqqsu
s-sintomi kliniċi f’għoġġiela li għandhom aktar minn ġimgħa
jew frieħ frat ta’ età żgħira fi żmien it-
treddigħ
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ mastite akuta,
flimkien ma’ terapija antibijotika.
Majjali
Għall-użu waqt mard mhux infettiv tal-mixi biex jitnaqqsu s-sintomi
ta’ meta l-annimal ikun qed
izappap u dawk tal-infjammazzjoni.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ settiċemija
puwerperali u tossemija (sindrome mastite-
metrite-agalaktja) flimkien ma’ terapija antibijotika xierqa.
Żwiemel
Għall-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u għas-solliev
tal-uġigħ f’mard muskolu-skeletriku li jkun
kemm akut kif ukoll kroniku.
Għas-solliev tal-uġigħ marbut ma’ kolika ekwina.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Ara wkoll sezzjoni 4.7.
3
Tużax fuq żwiemel li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Tużax f’annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied,
tal-qalb jew tal-kliewi, u mard
emorraġiku, jew fejn ikun hemm evidenza ta’ leżjonijiet
gastrointestinali ulċeroġeniċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent/i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें