Recocam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Meloxicam

थमां उपलब्ध:

Bimeda Animal Health Limited

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotika-Therapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Rindern. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Anzeichen bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. PigsFor Einsatz in nichtinfektiöse Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-13

सूचना पत्रक

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlicht ist:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irland.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Recocam 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam
20 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Ethanol 99,9 %
150 mg
Klare gelbe Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rinder
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen
Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Symptome bei
Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Verringerung der klinischen Symptome bei Kälbern mit einem
Mindestalter von einer Woche und
nicht-laktierenden Jungrindern.
Zur zusätzlichen Therapie in der Behandlung der akuten Mastitis in
Verbindung mit einer
Antibiotikatherapie.
Schweine
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Bewegungsstörungen zur Reduktion
von Lahmheits- und
Entzündungssymptomen.
Zur Unterstützung einer geeigneten Antibiotikatherapie bei der
Behandlung der puerperalen
Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom).
Pferde
Zur Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
22
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht bei tragenden oder laktierenden Stuten anwenden.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden, oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene Magen-
Darmschädigungen vorliegen.
N
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Recocam 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam
20 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Ethanol
150 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder, Schweine und Pferde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rinder
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen
Antibiotikatherapie zur Reduktion klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Reduktion klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter von
einer Woche und nicht-
laktierenden Jungrindern.
Zur zusätzlichen Therapie in der Behandlung der akuten Mastitis in
Verbindung mit einer
Antibiotikatherapie.
Schweine
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Bewegungsstörungen zur Reduktion
von Lahmheits- und
Entzündungssymptomen.
Zur Unterstützung einer geeigneten Antibiotikatherapie bei der
Behandlung der puerperalen
Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom).
Pferde
Zur Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
4.3
GEGENANZEIGEN
Siehe auch Abschnitt 4.7.
3
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden, oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene gastrointestinale
Läsionen vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tieren mit einem Alter
unter einer Woche.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें