Rasagiline Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

rasagilino tartratas

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

N04BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

rasagiline

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinsono vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsono liga

चिकित्सीय संकेत:

Razagilino Mylan vartojamas idiopatinei Parkinsono liga (PL) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2016-04-04

सूचना पत्रक

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletės
razagilinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje tabletėje yra razagilino tartrato, atitinkančio 1 mg
razagilino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
7 x 1 tabletės
10 x 1 tablečių
28 x 1 tabletės
30 x 1 tablečių
100 x 1 tablečių
112 x 1 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
19
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO
NUMERIS (-IAI)
EU/1/16/1090/001 (7 tabletės – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/002 (10 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/003 (28 tabletės – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/004 (30 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/005 (100 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/006 (112 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/007 (7 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/008 (10 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/009 (28 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/010 (30 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/011 (100 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/012 (112 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/013 (7 x 1 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/014 (10 x 1 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra razagilino tartrato, atitinkančio 1 mg
razagilino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos pailgos (apytiksliai 11,5 mm x 6 mm) abipus
išgaubtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta ,,R9SE“, o kitoje pusėje įspausta
,,1“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasagiline Mylan skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono ligai
(PL) gydyti vienas (be
levodopos) arba kartu su levodopa pacientams, kuriems yra dozės
pabaigos motorikos svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena Rasagiline Mylan
tabletė) vieną kartą per parą,
geriama su levodopa arba be jos.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Sutrikusi kepenų funkcija _
Razagilino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_Vaikų populiacija _
Razagilino saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.
Razagilinas nėra skirtas vaikų
populiacijai Parkinsono ligos indikacijai.
Vartojimo metodas
Skirta vartoti per burną.
Razagiliną galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įska
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-04-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें