RANITIDINE Hermes 300 mg, comprimé effervescent

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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सक्रिय संघटक:

ranitidine base

थमां उपलब्ध:

HERMES Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

A02BA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

ranitidine base

डोज़:

300 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

comprimé

रचना:

composition pour un comprimé > ranitidine base : 300 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste II

चिकित्सीय क्षेत्र:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2.

उत्पाद समीक्षा:

368 907-7 ou 34009 368 907 7 0 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 908-3 ou 34009 368 908 3 1 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 347-5 ou 34009 369 347 5 7 - pilulier(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 348-1 ou 34009 369 348 1 8 - pilulier(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

प्राधिकरण का दर्जा:

Archivée

प्राधिकरण की तारीख:

2005-06-20

सूचना पत्रक

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2006
Dénomination du médicament
RANITIDINE HERMES 300 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE HERMES 300 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE HERMES 300 mg,
comprimé effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE HERMES 300 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE HERMES 300 mg, comprimé effervescent
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE HERMES 300 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du
duodénum qu'il soit ou non associé à la présence d'une
bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de
l'œsophage) ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison
(hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE HERMES 300 mg,
comprimé effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE HERMES 300 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT DANS
LES CAS SUIVANTS :
·
allergie connue à la ranitidine ou à l'un des a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE HERMES 300 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine
........................................................................................................................................
300 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine.
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
En association à une bithérapie antibiotique, éradication de
Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-
duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de
l'infection),
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif,
·
Œsophagite par reflux gastroœsophagien,
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
ERADICATION DE HELICOBACTER PYLORI EN CAS DE MALADIE ULCÉREUSE
GASTRO-DUODÉNALE
Sont recommandés les schémas posologiques suivants :
300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à :
·
soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine
matin et soir ;
·
soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg
de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000
mg de tétracycline matin et soir ;
·
soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline
matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin
et soir.
Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour
pendant 2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal
évolutif ou 2 à 4 semaines supplémentaires en cas d'ulcère
gastrique évolutif.
ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF
1 comprimé de ranitidine 300 mg le soir, pendant 4 semaines.
ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF
1 comprimé de ranitidine 300 mg le soir, pen
                                
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