देश: स्वीडन
भाषा: स्वीडिश
स्रोत: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
hydroklortiazid; ramipril
Ebb Medical AB
C09BA05
hydrochlorothiazide; ramipril
5 mg/25 mg
Tablett
ramipril 5 mg Aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 100 tabletter
Godkänd
2023-03-07
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RAMIPRIL/HYDROKLORTIAZID EBB 5 MG/25 MG TABLETTER ramipril och hydroklortiazid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Ramipril/Hydroklortiazid Ebb är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Ramipril/Hydroklortiazid Ebb 3. Hur du tar Ramipril/Hydroklortiazid Ebb 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ramipril/Hydroklortiazid Ebb ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RAMIPRIL/HYDROKLORTIAZID EBB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ramipril/Hydroklortiazid Ebb är en kombination av två läkemedel som kallas ramipril och hydroklortiazid. RAMIPRIL som tillhör en grupp av läkemedel som kallas “ACE-hämmare” (Angiotensin Converting Enzyme-hämmare) som verkar genom att: • Minska kroppens produktion av substanser som ökar ditt blodtryck • Göra så att dina blodkärl vidgas och slappnar av • Göra det lättare för ditt hjärta att pumpa runt blodet i din kropp HYDROKLORTIAZID tillhör en grupp läkemedel som kallas “tiaziddiuretika” eller vattendrivande medel som verkar genom att öka mängden vatten (urin) som produceras i kroppen. Detta sänker ditt blodtryck. Ramipril/Hydroklortiazid Ebb används vid högt blodtryck. De två aktiva substanserna fungerar tillsammans för att sänka ditt blodtryck. De används tillsammans när den ena eller andra inte fungerat ensam. Ramipril/hydroklortiazid som finns i Ramipril/Hydroklortiazi पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Ramipril/Hydroklortiazid HEXAL 2.5 mg/12.5 mg tablets Ramipril/Hydroklortiazid HEXAL 5 mg/25 mg tablets 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each tablet contains 2.5 mg of ramipril and 12.5mg of hydrochlorothiazide. Each tablet contains 5 mg of ramipril and 25 mg of hydrochlorothiazide. For the full list of excipients, see section 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Tablet. [Nationally approved name] 2.5 mg/12.5 mg _: _ White, oblong, biplane with facet, both sides with breaking notch. Embossment one-sided 'R 15' The score line is only to facilitate breaking for ease of swallowing and not to divide into equal doses. [Nationally approved name] 5 mg/25 mg: White, oblong, biplane with facet, both sides with breaking notch. Embossment one-sided 'R 30' The score line is only to facilitate breaking for ease of swallowing and not to divide into equal doses. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS Treatment of hypertension. This fixed dose combination is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled with ramipril alone or hydrochlorothiazide alone. 4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION Posology It is recommended that [nationally completed name] is taken once daily, at the same time of the day, usually in the morning. [Nationally completed name] can be taken before, with or after meals, because food intake does not modify its bioavailability (see section 5.2). [Nationally completed name] has to be swallowed with liquid. It must not be chewed or crushed. Adults The dose should be individualised according to the patient profile (see section 4.4) and blood pressure control. The administration of the fixed combination of Ramipril and hydrochlorothiazide is usually recommended after dose titration with one of the individual components. [Nationally completed name] should be started at the lowest available dose. If necessary, the dose can be progressively increased to achieve target blood pressure; the maximum permitted d पूरा दस्तावेज़ पढ़ें