Rabitec

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

svækket levende rabiesvaccinevirus, stamme SPBN GASGAS

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI07BD

INN (इंटरनेशनल नाम):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

चिकित्सीय समूह:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for canidae, Live viral vacciner

चिकित्सीय संकेत:

Til aktiv immunisering af ræve og vaskehunde mod rabies for at forhindre infektion og dødelighed.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2017-12-01

सूचना पत्रक

                                B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
RABITEC ORAL SUSPENSION, TIL RÆVE OG MÅRHUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Rabitec oral suspension til ræve og mårhunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1,7 ml) indeholdt i lokkemad indeholder:
AKTIVT STOF:
Svækket, levende rabiesvaccinevirus, stamme SPBN GASGAS 10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(*Fokusdannende enheder - Focus Forming Units)
Suspensionen er gul i farven i frossen tilstand og en rødlig farve i
flydende tilstand.
Lokkemadsenhederne er rektangulære, brune i farven og har en kraftig
lugt.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af ræve og mårhunde mod rabies med henblik
på forebyggelse af infektion og
dødelighed.
Beskyttelsens varighed: mindst 12 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke er
anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at dette
lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Ræve, mårhunde
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Oral anvendelse.
Indtagelsen af et enkelt stykke lokkemad er tilstrækkeligt til at
sikre aktiv immunisering til
forebyggelse af infektion med rabiesvirus. Lokkemaden distribueres via
land eller luft inden for de
rammer, som er opstillet for vaccinationskampagner mod rabies.
Vaccinationsområdet skal være så stort som muligt (gerne større
end 5000 km
2
).
Vaccinationskampagner i rabiesfri områder skal arrangeres på en
sådan måd
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Rabitec oral suspension til ræve og mårhunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1,7 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Svækket, levende rabiesvaccinevirus, stamme SPBN GASGAS: 10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(*Fokusdannende enheder - Focus Forming Units)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Suspensionen er gul i farven i frossen tilstand og en rødlig farve i
flydende tilstand.
Lokkemadsenhederne er rektangulære, brunlige i farven og har en
kraftig lugt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Ræve, mårhunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af ræve og mårhunde mod rabies med henblik
på forebyggelse af infektion og
dødelighed.
Beskyttelsens varighed: mindst 12 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinelokkemad er ikke beregnet til vaccination af husdyr.
Gastrointestinale tegn (potentielt forårsaget af det ufordøjelige
blistermateriale) har været indberettet
hos hunde efter utilsigtet indtagelse af lokkemaden.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Lokkemaden skal håndteres med forsigtighed. Det anbefales, at der
anvendes gummihandsker under
håndtering og distribution af lokkemaden. I tilfælde af kontakt med
vaccinevæsken skal denne
2
øjeblikkeligt fjernes ved at vaske grundigt med vand og sæbe. Søg
straks lægehjælp, og vis
indlægssedlen eller etiketten til lægen.
Foreslåede førstehjælpsforanstaltninger umiddelbart efter direkte
human eksponering for
vaccinevæsken skal følge anbefalingerne fra WHO som beskrevet i
“WHO Guide for Rabies Pre- and
Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in Humans” (WHO's guide vedrørende
rabiesprofyla
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें