RABEPRAZOLE ACTAVIS gastroresistentne tablett

देश: एस्टोनिया

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: Ravimiamet

सक्रिय संघटक:

rabeprasool

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

A02BC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

rabeprasool

डोज़:

20mg 98TK; 20mg 250TK; 20mg 7TK; 20mg 20TK; 20mg 56TK; 20mg 30TK; 20mg 28TK; 20mg 100TK; 20mg 14TK; 20mg 120TK

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

gastroresistentne tablett

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

R

सूचना पत्रक

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RABEPRAZOLE ACTAVIS, 10 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
RABEPRAZOLE ACTAVIS, 20 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
rabeprasoolnaatrium
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rabeprazole Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rabeprazole Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Rabeprazole Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rabeprazole Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RABEPRAZOLE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravim sisaldab toimeainena rabeprasoolnaatriumi. See kuulub
prootonpumba inhibiitoriteks (PPI)
nimetatavate ravimite rühma. Need vähendavad maos toodetava maohappe
hulka.
Rabeprazole Actavis gastroresistentseid tablette kasutatakse
järgmiste seisundite raviks:
-
gastroösofageaalne reflukshaigus (GÖR), millega võivad kaasneda
kõrvetised. GÖR tekib siis, kui
maohape ja toit tõusevad maost söögitorru.
-
maohaavandid või seedetrakti ülaosa haavandid. Kui need haavandid on
põhjustatud bakterist
_Heliobacter pylori_
(
_H. Pylori_
), määratakse teile ka antibiootikume. Rabeprazole Actavis’e ja
antibiootikumide kooskasutamine ravib infektsiooni ja võimaldab
haavanditel paraneda. Samuti
aitab see ära hoida infektsiooni ja haavandite taasteket.
-
Zollingeri-Ellisoni sündroomi, mis on seisund, kus magu toodab suures
koguses maohapet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RABEPRAZOLE ACTAVIS’E VÕTMIST
RABEPRAZOLE ACTAVIS’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete

उत्पाद विशेषताएं

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rabeprazole Actavis, 10 mg gastroresistentsed tabletid
Rabeprazole Actavis, 20 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Rabeprazole Actavis 10 mg gastroresistentne tablett sisaldab 10 mg
rabeprasoolnaatriumi, mis vastab
9,42 mg rabeprasoolile.
Rabeprazole Actavis 20 mg gastroresistentne tablett sisaldab 20 mg
rabeprasoolnaatriumi, mis vastab
18,85 mg rabeprasoolile.
INN.
_Rabeprazolum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett.
10 mg: roosa, kaetud, ellipsikujuline, kaksikkumer tablett.
20 mg: kollane, kaetud, ellipsikujuline, kaksikkumer tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
-
Kaksteistsõrmikuhaavand.
-
Maohaavand.
-
Erosiivne või haavandiline gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD).
-
Gastroösofageaalse reflukshaiguse pikaajaline ravi.
-
Keskmise raskusega kuni väga raske gastroösofageaalse reflukshaiguse
sümptomaatiline ravi.
-
Zollingeri-Ellisoni sündroom.
-
_Helicobacter pylori _
eradikatsioon koos sobivate antibiootikumidega peptilise haavandiga
patsientidel (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud/eakad _
_Kaksteistsõrmikuhaavand ja maohaavand _
Soovitatav suukaudne annus aktiivse kuluga mõlema (kaksteistsõrmiku
ja mao) haavandtõve jaoks on
20 mg võetuna üks kord ööpäevas hommikuti.
Enamus kaksteistsõrmikuhaavandiga patsiente paraneb 4 nädalaga.
Siiski, mõned patsiendid võivad
paranemiseks vajada veel täiendavat 4-nädalast ravi. Enamus
maohaavandiga patsiente paraneb 6
nädalaga. Siiski, mõned patsiendid võivad samuti paranemiseks
vajada veel täiendavat 6-nädalast
ravi.
_ _
_Erosiivne või haavandiline sümptomaatiline gastroösofageaalne
reflukshaigus (GERD)_
Soovitatav suukaudne annus selle seisundi raviks on 20 mg võetuna
üks kord ööpäevas 4...8 nädala
jooksul.
_ _
_Gastroösofageaalse reflukshaiguse pikaajaline säilitusravi _
Pikaajaliseks raviks soovitatav säilitusannus on 10 mg või 20 mg
üks