Purevax RC

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AH08

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

चिकित्सीय समूह:

Gatos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunológicos para felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-23

सूचना पत्रक

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO DE:
PUREVAX RC LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJECTÁVEL
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax RC liofilizado e solvente para suspensão injectável.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Por dose de 1 ml ou 0,5 ml:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
LIOFILIZADO:
Herpesvírus da rinotraqueíte felina atenuado (FHV estirpe F2).
.................................... ≥ 10
4,9
DICC
50
1
Antigénio do calicivírus felino inactivado (FCV estirpes 431 e G1).
............................... ≥ 2,0 U.ELISA
EXCIPIENTE:
Gentamicina, no máximo
............................................................................................................
. 16,5 µg
SOLVENTE:
Água para injectáveis.q.b.p.
...............................................................................................................
1 ml
1
- Dose infecciosa em cultura celular 50%
Liofilizado: comprimido bege homogéneo.
Suspensão: líquido transparente incolor.
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa dos gatos com 8 semanas de idade ou mais:
-
Contra a rinotraqueíte vírica felina, para redução dos sinais
clínicos;
-
Contra a infecção por calicivírus, para redução dos sinais
clínicos.
Início da imunidade: 1 semana após a primo-vacinação.
Duração da imunidade: Componentes de rinotraqueíte e calicivirose:
1 ano após o curso primário de
vacinação e 3 anos após a última re-vacinação
17
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Apatia transitória e anorexia, bem como hipertermia (g
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax RC liofilizado e solvente para suspensão injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 1 ml ou 0,5 ml:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Herpesvírus da rinotraqueíte felina atenuado (FHV estirpe F2)
.................................... .≥ 10
4,9
DICC
50
1
Antigénio do Calicivírus felino inactivado (FCV estirpes 431 e G1).
.............................. ≥ 2,0 U.ELISA
EXCIPIENTE:
Gentamicina, no máximo
..............................................................................................................
16,5 µg
Solvente:
Água para injectáveis.q.b.p.
.............................................................................................
1 ml ou 0,5 ml.
1
- Dose infecciosa em cultura celular 50%
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
Liofilizado: comprimido bege homogéneo.
Suspensão: líquido transparente incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa dos gatos com 8 semanas de idade ou mais:
-
Contra a rinotraqueíte vírica felina, para redução dos sinais
clínicos;
-
Contra a infecção por calicivírus, para redução dos sinais
clínicos.
Início da imunidade: 1 semana após a primo-vacinação.
Duração da imunidade: Componentes de rinotraqueíte e calicivirose:
1 ano após o curso primário de
vacinação e 3 anos após a última re-vacinação
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Nenhuma.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
inform
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-03-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें