PROVERA 100MG TABLETS Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
08-01-2010
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सक्रिय संघटक:
Acétate de médroxyprogestérone
थमां उपलब्ध:
PFIZER CANADA ULC
ए.टी.सी कोड:
G03DA02
INN (इंटरनेशनल नाम):
MEDROXYPROGESTERONE
डोज़:
100MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Acétate de médroxyprogestérone 100MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PROGESTINS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106339007; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2012-02-13
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE
PR
PROVERA
*
(ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE, USP)
COMPRIMÉS DOSÉS À 2,5 MG, 5 MG, 10 MG ET 100 MG
ET
PR
PROVERA PAK
*
(ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE, USP)
COMPRIMÉS DOSÉS À 5 MG ET 10 MG
PROGESTATIF
Pfizer Canada Inc.
Date de révision :
17300, autoroute Transcanadienne
09 décembre 2009
Kirkland (Québec) H9J 2M5
N° de contrôle : 133050
* M.C. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada Inc., licencié
©
Pfizer Canada Inc., 2009
_Monographie de PROVERA / PROVERA-PAK (acétate de
médroxyprogestérone) _
_Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............................................23
STABILITÉ ET
CONSERVATION..................................................................................27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................................28
ESSAIS CLINIQUES
...............
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