PROPOFOL INJECTION EMULSION
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
08-03-2022
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
PROPOFOL
थमां उपलब्ध:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ए.टी.सी कोड:
N01AX10
INN (इंटरनेशनल नाम):
PROPOFOL
डोज़:
10MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
EMULSION
रचना:
PROPOFOL 10MG
प्रशासन का मार्ग:
INTRAVENOUS
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0121833001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2022-03-21
उत्पाद विशेषताएं
_ _
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PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
PROPOFOL INJECTION
Propofol Injectable Emulsion, USP
Emulsion, 10 mg / mL (1% w / v), Intravenous
USP
General Anaesthetic
ATC CODE: N01AX10
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2 Gurdwara Road, Suite#112,
Ottawa, ON, K2E1A2
Date of Initial
Authorization:
MAR 08, 2022
Submission Control No: 255332
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RECENT MAJOR LABEL CHANGES
Not Applicable
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
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1 INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
P
EDIA TRICS
........................................................................................................................
4
1.2
G
ERIATRICS
........................................................................................................................
4
2 CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
4 DOSAGE AND
ADMINISTRATION..........................................................................................
5
4.1
D
OSING CONSIDERA TIONS
..................................................................................................
5
4.2
R
ECOMMENDED
D
OSE AND
D
OSAGE
A
DJUSTMENT
............................................................... 6
INDUCTION OF GENERAL ANAESTHESIA
..............................................................................
6
4.3
R
ECONSTITUTION
............................................................................................................
12
4.4
A
DMINISTRA TION
............................................................................................................
12
5 OVERDOSAGE
..................................................................................................................
13
6 DOSAGE FORMS, STRENGTHS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................. 14
7
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