देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
propofol 20 mg
BAXTER HOLDING B.V.
N01AX10.
propofol 20 mg
20 mg
émulsion
pour 1 ml d'émulsion > propofol 20 mg
1 flacon(s) en verre de 50 ml
liste I; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en situation d'urgence sel
Anesthésiques
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : N01AX10PROPOFOL BAXTER contient une substance active appelée le propofol. PROPOFOL BAXTER appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques généraux. Les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres interventions. Ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience sans vous endormir totalement).PROPOFOL BAXTER est utilisé : Pour endormir les patients (induction de l’anesthésie) et pour maintenir les patients endormis (entretien de l’anesthésie) chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans, Pour la sédation (tranquillisation) des patients ventilés de plus de 16 ans en unité de soins intensifs, Pour la sédation lors des interventions chirurgicales et des actes diagnostiques, seul ou en complément d’anesthésie locale ou régionale (anesthésique local) chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans.
PROPOFOL 20 mg/mL - DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable Conditions de prescription et de délivrance : liste I; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Valide
2016-08-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/07/2023 Dénomination du médicament PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion Propofol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion ? 3. Comment utiliser PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique – code ATC : N01AX10 PROPOFOL BAXTER contient une substance active appelée le propofol. PROPOFOL BAXTER appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques généraux. Les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres interventions. Ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience sans vous endormir totalement). PROPOFOL BAXTER est utilisé : · Pour endormir les patients (induction de l’anesthésie) et pour maintenir les patients endormis (entretien de l’anesthésie) chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans, · Pour la sédation (tranquillisatio पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Propofol...................................................................................................................... 20 mg Pour 1 ml d’émulsion injectable/pour perfusion Chaque flacon de 50 ml contient 1 000 mg de propofol. Excipient(s) à effet notoire : Chaque ml d’émulsion injectable/pour perfusion contient : 50 mg d’huile de soja raffinée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Émulsion injectable/pour perfusion. Émulsion huile dans eau blanche. Osmolalité : 250 à 390 mOsm/kg. pH entre 6,00 et 8,50 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques PROPOFOL BAXTER est un anesthésique intraveineux à courte durée d’action pour : · L’induction et l’entretien d’une anesthésie chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans, · La sédation des patients ventilés de plus de 16 ans en unité de soins intensifs, · La sédation lors des interventions chirurgicales et des actes diagnostiques, seul ou en complément d’anesthésie locale ou régionale chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration PROPOFOL BAXTER ne peut être administré que par des médecins ayant été formés à l’anesthésiologie ou aux soins intensifs. La sédation ou l’anesthésie avec PROPOFOL BAXTER et l’intervention chirurgicale ou diagnostique ne peuvent être réalisées par la même personne. Les fonctions cardiaques, circulatoires et respiratoires doivent être constamment contrôlées (par ex. ECG, oxymétrie du pouls). Les équipements utilisés en cas d’accident éventuel durant l’anesthésie ou la sédation doivent être prêts à tout moment. Le dosage doit être ajusté individuellement tout en tenant compte de la prémédication et de la réaction du patient. Normalement, l’administration पूरा दस्तावेज़ पढ़ें