Prolia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

denosumab

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

M05BX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

denosumab

चिकित्सीय समूह:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

चिकित्सीय संकेत:

Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem za zlome. Pri ženskah po menopavzi je zdravilo Prolia znatno zmanjšalo tveganje za zlome vretenc, nevretenčarjev in kolka. Zdravljenje izgube kostne mase, povezane z hormon ablacijo pri moških je rak prostate na povečano tveganje za zlome. Pri moških z rakom prostate, ki prejemajo hormonsko ablacijo, zdravilo Prolia znatno zmanjša tveganje za zlome vretenc.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2010-05-26

सूचना पत्रक

                                24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061,
4817 ZK Breda,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/10/618/001 1 napolnjena injekcijska brizga (v pretisnem omotu)
EU/1/10/618/002 1 napolnjena injekcijska brizga (brez pretisnega
omota)
EU/1/10/618/003 1 napolnjena injekcijska brizga s ščitnikom igle (v
pretisnem omotu)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Prolia
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA V PRETISNEM OMOTU
1.
IME ZDRAVILA
Prolia 60 mg injekcija
denosumab
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
s.c.
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO (NE V PRETISNIH OMOTIH)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Prolia 60 mg injekcija
denosumab
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO S ŠČITNIKOM IGLE ALI BREZ
NJEGA (V PRETISNIH OMOTIH)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Prolia 60 mg
denosumab
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
28
BESEDILO KARTICE Z OPOMNIKOM (PRILOŽENA V PAKIRANJU)
Prolia 60 mg injekcija
denosumab
s.c.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Prolia 60 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 60 mg denosumaba v 1 ml
raztopine (60 mg/ml).
Denosumab je humano monoklonsko protitelo IgG2, pridobljeno v celični
liniji sesalcev (celice
jajčnikov kitajskega hrčka) s tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 47 mg sorbitola v enem ml raztopine.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna do rahlo rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z
večjim tveganjem zlomov. Pri
ženskah po menopavzi zdravilo Prolia znatno zmanjša tveganje zlomov
vretenc, nevretenčnih zlomov
in zlomov kolka.
Zdravljenje izgubljanja kostne mase, povezanega z ablacijo hormonov
pri moških z rakom na prostati,
ki imajo večje tveganje zlomov (glejte poglavje 5.1). Pri moških z
rakom na prostati, ki prejemajo
zdravljenje z ablacijo hormonov, zdravilo Prolia znatno zmanjša
tveganje zlomov vretenc.
Zdravljenje izgubljanja kostne mase, povezanega z dolgotrajnim
sistemskim glukokortikoidnim
zdravljenjem pri odraslih bolnikih, ki imajo večje tveganje zlomov
(glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg denosumaba enkrat na 6 mesecev v
enkratni subkutani injekciji v
stegno, trebuh ali zgornji del roke.
Bolniki morajo dobivati zadostne dodatke kalcija in vitamina D (glejte
poglavje 4.4).
Bolniki, zdravljeni z zdravilom Prolia, morajo dobiti navodilo za
uporabo in opozorilno kartico za
bolnika.
Optimalno trajanje antiresorpcijskega zdravljenja osteoporoze
(vključno z denosumabom in
bisfosfonati) še ni bilo potrjeno. Priporočljivo je, da se potreba
po nadaljevalnem zdravljenju občasno
ponovno oceni na podlagi koristi in možnih tveganj denosumaba pri
individ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें