PROCYTOX POWDER FOR SOLUTION
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
12-09-2012
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
CYCLOPHOSPHAMIDE
थमां उपलब्ध:
BAXTER CORPORATION
ए.टी.सी कोड:
L01AA01
INN (इंटरनेशनल नाम):
CYCLOPHOSPHAMIDE
डोज़:
2000MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
POWDER FOR SOLUTION
रचना:
CYCLOPHOSPHAMIDE 2000MG
प्रशासन का मार्ग:
INTRAVENOUS
पैकेज में यूनिट:
100ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0107630004; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2002-02-04
उत्पाद विशेषताएं
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_PROCYTOX (Cyclophosphamide) _
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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
PROCYTOX
Cyclophosphamide Tablets USP:
25 mg, 50 mg
Cyclophosphamide for injection:
200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg (powder for injection) per vial
ANTINEOPLASTIC AGENT
Baxter Corporation
Mississauga, Ontario, L5N OC2
Date of Revision:
September 7, 2012
SUBMISSION CONTROL NO: 155509
Baxter and PROCYTOX are trademarks of Baxter International Inc., its
subsidiaries or affiliates.
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_PROCYTOX (Cyclophosphamide) _
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................13
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................26
OVERDOSAGE
................................................................................................................43
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................44
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................46
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................47
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................48
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................50
P
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