देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31
VIATRIS SANTE
H02AB06.
prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg
orale
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Liste I
liste I
GLUCOCORTICOIDES
Classe pharmacothérapeutique : glucocorticoïdes - usage systémique (H : Hormones non sexuelles) – code ATC : H02AB06.Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien).Indications thérapeutiquesCe médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg.Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti‑inflammatoire.Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques.À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffes d’organes.
PREDNISOLONE (METASULFOBENZOATE SODIQUE DE) équivalant à PREDNISOLONE 20 mg - SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible
Valide
2008-12-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/10/2023 Dénomination du médicament PREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, comprimé orodispersible Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, comprimé orodispersible ? 3. Comment prendre PREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, comprimé orodispersible ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, comprimé orodispersible ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : glucocorticoïdes - usage systémique (H : Hormones non sexuelles) – code ATC : H02AB06. Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien). Indications thérapeutiques Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg. Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire. Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques. À fortes doses, ce médicament diminue l पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, comprimé orodispersible 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Métasulfobenzoate sodique de prednisolone...................................................................... 31,44 mg Quantité correspondant à prednisolone............................................................................... 20,00 mg Pour un comprimé orodispersible. Excipients à effet notoire : aspartam, sorbitol, anhydride sulfureux (E220), glucose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé orodispersible. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques AFFECTIONS OU MALADIES · COLLAGENOSES-CONNECTIVITES o poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale · DERMATOLOGIQUES o dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse o formes graves des angiomes du nourrisson o certaines formes de lichen plan o certaines urticaires aiguës o formes graves de dermatoses neutrophiliques · DIGESTIVES o poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn o hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose) o hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée · ENDOCRINIENNES o thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère o certaines hypercalcémies · HEMATOLOGIQUES o purpuras thrombopéniques immunologiques sévères o anémies hémolytiques auto-immunes o en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes o érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales · INFECTIEUSES o péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital o pneumopathie à _Pneumocystis carinii_ avec hypoxie sévère · NEOPLASIQUES o traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies a पूरा दस्तावेज़ पढ़ें