Posaconazol Viatris 40 mg/ml Suspension buvable

देश: स्विट्ज़रलैंड

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

सक्रिय संघटक:

posaconazolum

थमां उपलब्ध:

Viatris Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

J02AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

posaconazolum

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Suspension buvable

रचना:

posaconazolum 200 mg, acidum citricum monohydricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii benzoas 10 mg, natrii laurilsulfas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, xanthani gummi, glycerolum, glucosum liquidum 2108.5 mg, E 171, aromatica (Kirschen), aqua purificata ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 5.91 mg.

वर्ग:

B

चिकित्सीय समूह:

Synthetika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Les infections fongiques

प्राधिकरण का दर्जा:

zugelassen

प्राधिकरण की तारीख:

1970-01-01

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Information destinée aux patients
Posaconazol Mylan suspension buvable
Qu'est-ce que Posaconazol Mylan et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Posaconazol Mylan ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Posaconazol Mylan?
Posaconazol Mylan peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Posaconazol Mylan?
Quels effets secondaires Posaconazol Mylan peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Posaconazol Mylan?
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Où obtenez-vous Posaconazol Mylan? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Posaconazol Mylan suspension buvable
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que Posaconazol Mylan et quand doit-il être utilisé?
·Posaconazol Mylan est utilisé sur prescription du médecin.
Posaconazol Mylan appartient au groupe des
médicaments appelés agents antifongiques triazolés. Ces
médicaments sont utilisés pour le traitement de
diverses infections fongiques. Posaconazol Mylan agit en tuant ou en
arrêtant la croissance de certains
types de champignons responsables

उत्पाद विशेषताएं

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Posaconazol Viatris, suspension buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Posaconazol Viatris, suspension buvable
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Posaconazolum.
Excipients
Acidum citricum monohydricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus,
natrii benzoas (10 mg/5 ml, E211),
natrii laurilsulfas, emulsio simethiconum 30% (simethiconum,
methylcellulosum, acidum sorbicum, aqua),
xanthani gummi, glycerolum, glucosum liquidum (2,11 g/5 ml), titanii
dioxidum (E171), arôme cerise, aqua
purificata.
Teneur totale en sodium: 5,91 mg sodium par 5 ml de suspension.
Remarque pour les patients diabétiques
Posaconazol Viatris contient 2,11 g de glucose par 5 ml de suspension.
Convient aux diabétiques.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension buvable de 200 mg de posaconazole par 5 ml (40 mg/ml).
Indications/Possibilités d’emploi
Prévention des infections fongiques invasives (telles que les
infections par des moisissures et des levures),
chez des patients dès l'âge de 13 ans qui présentent un risque
élevé de survenue de ce type d'infections (p.ex.
patients présentant une neutropénie de longue date ou des receveurs
de greffes de cellules souches
hématopoïétiques).
Traitement des