Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

F4ab (K88ab) fimbriales adhesina, F4ac (K88ac) fimbriales adhesina, F5 (K99) fimbriales adhesina, F6 (987P) fimbriales adhesina, LT toxoide

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

चिकित्सीय समूह:

Cerdos (cerdas y cerdas)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inmunológicos

चिकित्सीय संकेत:

El pasivo de vacunación de lechones por activos de vacunación de las cerdas / primerizas para reducir la mortalidad y los signos clínicos tales como la diarrea debido a la neonatal enterotoxicosis durante los primeros días de vida, causada por los E. coli cepas que expresan las adhesinas fimbriales F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

1996-02-29

सूचना पत्रक

                                B. PROSPECTO
22/25 PROSPECTO
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körvestraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensión inyectable
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 2 ml contiene adhesina fímbrica F4ab (K88ab), adhesina
fímbrica F4ac (K88ac),
adhesina fímbrica F5 (K99), adhesina fímbrica F6 (978P) y toxoide
LT, que inducen respectivamente
un título medio de anticuerpos
≥
9,0 log
2
título de anticuerpos,
≥
5,4 log
2
título de anticuerpos,
≥
6,8 log
2
título de anticuerpos,
≥
7,1 log
2
título de anticuerpos y
≥
6,8 log
2
título de anticuerpos, tras la
vacunación de ratones con 1/20 dosis para cerda. Los antígenos se
incorporan en un adyuvante de 150
mg de acetato de dl-
α
-tocoferol por dosis.
4.
INDICACIONES
Inmunización pasiva de lechones, mediante la inmunización activa de
cerdas adultas/nulíparas, para
reducir la mortalidad y los síntomas clínicos, como diarrea, debidos
a la enterotoxicosis neonatal durante
los primeros días de vida, provocada por cepas de
_E. coli_
que expresan las adhesinas F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) o F6 (987 P).
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Durante las 24 horas siguientes a la vacunación puede producirse un
aumento temporal medio de
temperatura corporal de aproximadamente 1°C, en algunas cerdas hasta
de 3°C. Aproximadamente en
el 10% de los animales puede aparecer el día de la vacunación, una
reducción de la ingesta de alimento
y apatía, pero los animales recuperan la normalidad en 1-3 días.
Aproximadamente en el 5% de los
animales puede observarse una inflamación y enrojecimiento temporal
en el punto de inyección. El
diámetro de la inflamación generalmente es inferior a 5 cm, pero en
alg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1/25
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 2 ml:
PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Adhesina fímbrica F4ab (K88ab)
≥
9,0 log
2
título de anticuerpos
1
Adhesina fímbrica F4ac (K88ac)
≥
5,4 log
2
título de anticuerpos
1
Adhesina fímbrica F5 (K99)
≥
6,8 log
2
título de anticuerpos
1
Adhesina fímbrica F6 (987 P)
≥
7,1 log
2
título de anticuerpos
1
Toxoide LT
≥
6,8 log
2
título de anticuerpos
1
1
Título medio de anticuerpos obtenido tras la vacunación de ratones
con 1/20 dosis para cerda
ADYUVANTE(S)
dl-
α
-tocoferol acetato
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Cerdas (adultas y nulíparas)
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Inmunización pasiva de los lechones mediante la inmunización activa
de cerdas adultas y nulíparas, para la
reducción de la mortalidad y síntomas clínicos de la
enterotoxicosis neonatal, provocada por cepas de
_E. _
_coli_
que expresan las adhesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6
(987P), durante los primeros
días de vida.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES 
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Antes de su uso, permitir que la vacuna alcance la temperatura
ambiente (15-25°C) y agitar enérgicamente.
2/25
Utilizar jeringas y agujas estériles.
Evitar la introducción de contaminación.
Vacunar solamente animales sanos.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el texto del
envase o el prospecto.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAV
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें