PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE (20 ML)

देश: स्पेन

भाषा: स्पेनी

स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

सक्रिय संघटक:

PROTEINA D0, BORDETELLA BRONCHISEPTICA

थमां उपलब्ध:

Intervet International Bv

ए.टी.सी कोड:

QI09AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

PROTEIN D0, BORDETELLA BRONCHISEPTICA

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

रचना:

Excipientes: ALFA-TOCOFEROL ACETATO, FORMALDEHIDO, CLORURO DE SODIO, TAMPON FOSFATO, SIMETICONA, POLISORBATO 80, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

प्रशासन का मार्ग:

VÍA INTRAMUSCULAR

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

चिकित्सीय समूह:

Cerdas reproductoras

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bordetella + pasteurella

उत्पाद समीक्षा:

PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE (20 ML) Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml Autorizado No comercializado

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2011-01-01

सूचना पत्रक

1 

ANEXO I 

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
2 

1. DENOMINACIÓN 
DEL 
MEDICAMENTO VETERINARIO 

Porcilis AR-T DF suspensión inyectable para cerdos. 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada dosis de 2 ml contiene: 

SUSTANCIAS ACTIVAS: 
- Proteína dO (derivado no tóxico por delección de toxina dermonecrótica  
 de _Pasteurella multocida_) 
 6,2 log
2
 título TN
1

- Células inactivadas de _Bordetella bronchiseptica_ 
 5,5 log
2
 título Agl 
2

1
 Título medio de neutralización de toxina obtenido tras la
vacunación repetida con media dosis en 
conejos. 
2  
Título medio de aglutinación obtenido tras la vacunación
única con media dosis en conejos. 

ADYUVANTE: 
Acetato de dl-
-tocoferilo 150 
mg 

EXCIPIENTES: 
Formaldehido     ≤1 mg 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. FORMA 
FARMACÉUTICA 

Suspensión inyectable. 

4. DATOS 
CLÍNICOS 

4.1 ESPECIES 
DE 
DESTINO 

Cerdas (adultas y nulíparas) 

4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES
DE DESTINO 

Para la reducción de los
síntomas clínicos de la rinitis atrófica progresiva en lechones mediante 
inmunización oral pasiva con el
calostro de madres inmunizadas activamente con la vacuna. 

4.3 CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

4.4 ADVERTENCIAS 
ESPECIALES 

Ninguna. 

4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 

3 

Vacunar solamente animales sanos.  

PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS 
ANIMALES 

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto 
o la etiqueta. 

4.6  REACCIONES ADVER

उत्पाद विशेषताएं

1 

ANEXO I 

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
2 

1. DENOMINACIÓN 
DEL 
MEDICAMENTO VETERINARIO 

Porcilis AR-T DF suspensión inyectable para cerdos. 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada dosis de 2 ml contiene: 

SUSTANCIAS ACTIVAS: 
- Proteína dO (derivado no tóxico por delección de toxina dermonecrótica  
 de _Pasteurella multocida_) 
 6,2 log
2
 título TN
1

- Células inactivadas de _Bordetella bronchiseptica_ 
 5,5 log
2
 título Agl 
2

1
 Título medio de neutralización de toxina obtenido tras la
vacunación repetida con media dosis en 
conejos. 
2  
Título medio de aglutinación obtenido tras la vacunación
única con media dosis en conejos. 

ADYUVANTE: 
Acetato de dl-
-tocoferilo 150 
mg 

EXCIPIENTES: 
Formaldehido     ≤1 mg 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. FORMA 
FARMACÉUTICA 

Suspensión inyectable. 

4. DATOS 
CLÍNICOS 

4.1 ESPECIES 
DE 
DESTINO 

Cerdas (adultas y nulíparas) 

4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES
DE DESTINO 

Para la reducción de los
síntomas clínicos de la rinitis atrófica progresiva en lechones mediante 
inmunización oral pasiva con el
calostro de madres inmunizadas activamente con la vacuna. 

4.3 CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

4.4 ADVERTENCIAS 
ESPECIALES 

Ninguna. 

4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 

3 

Vacunar solamente animales sanos.  

PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS 
ANIMALES 

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto 
o la etiqueta. 

4.6  REACCIONES ADVER